Oi, titios e titias! Tudo bem?Me chamo Alice, tenho 7 aninhos e moro em São José do Rio Preto – SP. Hoje quero contar um pedacinho da minha história e pedir a sua ajuda para continuar sonhando com uma vida mais saudável e cheia de possibilidades.

Tudo começou ainda na barriga da minha mamãe. A gestação foi tranquila, sem sinais de problemas, e os exames mostravam que tudo estava bem. Nasci de cesariana, com 9 meses, uma bebê linda e cheia de saúde. Com três dias, recebi alta e fui pra casa com meus pais.

Mas com 12 dias, a mamãe notou algo diferente: meu corpinho estava meio tortinho, virado para o lado direito. Ela ficou muito preocupada e, mesmo antes de ouvir a opinião de um médico, começou a pesquisar. Foi aí que ela descobriu que eu poderia ter escoliose. O diagnóstico médico confirmou: eu tinha escoliose congênita, com múltiplas má-formações nas vértebras, e uma curvatura que já estava comprimindo minha medula. O médico disse que eu nunca iria andar.

Foi um baque para minha família, mas a mamãe nunca perdeu a fé. E o papai do céu, tão bom, me ajudou a engatinhar com 6 meses e andar com apenas 10 meses! Desde então, minha história tem sido de luta, fé e superação.

Foram anos de exames, idas a hospitais, até que comecei a ser acompanhada no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (pelo SUS). Até meus 4 anos, a curva da escoliose se manteve estável, com cerca de 25°. Mas como estou crescendo e estou na fase do "estirão", infelizmente a curvatura está avançando rápido. Em fevereiro estava com 45°, e agora em abril já está em 60°.

Mesmo com o acompanhamento, o SUS não oferece a cirurgia adequada para o meu caso. A única opção que sugerem é um procedimento muito invasivo, com colocação de hastes que exigiriam novas cirurgias a cada 4 meses. Não é a solução definitiva, e traz riscos e sofrimento.

Depois de muito pesquisar e acompanhar o trabalho de um médico especialista em escoliose infantil, conseguimos uma consulta particular com ele em São Paulo. Foi um divisor de águas. Pela primeira vez, ouvimos uma alternativa real, segura e menos invasiva: o método Growth.

Esse método utiliza hastes fixadas na coluna que podem ser ajustadas com o crescimento da criança sem precisar de cirurgias constantes. Isso me permitiria crescer com mais liberdade, ter qualidade de vida, e garantir que meus órgãos também se desenvolvam normalmente. Hoje, a escoliose já está afetando meu pulmão e os ossinhos do quadril, e está me causando dores e dificuldade para respirar.Se a cirurgia não for realizada logo, a curva da minha coluna pode continuar aumentando de forma rápida e descontrolada. Quanto maior for o grau da escoliose, maiores são os riscos para a minha saúde. Pode comprometer ainda mais minha respiração, coração, função digestiva, mobilidade e até causar danos irreversíveis na medula. Em casos extremos, pode colocar minha vida em risco. Por isso, o tempo é essencial e essa cirurgia é urgente.Essa é minha chance de mudar o rumo da minha vida.Mas a cirurgia não é realizada pelo SUS e precisa ser feita o quanto antes.

O custo total gira em torno de R$ 80.000, incluindo:

• Honorários médicos
• Equipe cirúrgica
• Anestesia
• Internação
• Cuidados pré e pós-operatório (halo craniano e fisioterapia)
• Transporte, alimentação e estadia, já que moramos no interior e a cirurgia será em São Paulo.

Além das questões de saúde, também luto todos os dias contra o preconceito. Desde os 4 anos enfrento bullying. Me chamam de “torta”, “feia” e “monstro”. Isso me entristece muito e, às vezes, chego a implorar para não ir à escola.

Mas hoje tenho esperança de viver com mais liberdade, autoestima e alegria. E para isso, preciso de você!

Criamos essa campanha com muito carinho. Qualquer valor faz diferença, assim como o compartilhamento da minha história.

Juntos pela Alice, podemos transformar minha vida.Do fundo do meu coração, obrigada por ler até aqui, por se importar, e por qualquer ajuda que puder oferecer. Que Deus abençoe cada pessoa que cruzar meu caminho com amor.

Com carinho,Alice 💖