Juntos pela Alana - Rumo ao tratamento Cytotron

Meu nome é Marlene Paiano e sou mãe da Alana, uma menina de 11 anos que, desde o nascimento, nos ensina todos os dias sobre força, amor e superação.

A Alana nasceu com paralisia cerebral e hidrocefalia. Ela possui deficiência física permanente, com tetraparesia espástica e maior comprometimento dos membros inferiores. Por conta de sua condição, ela não caminha e também apresenta transtorno expressivo da linguagem relacionado à encefalopatia.

Mas, para nós, Alana é muito mais do que suas limitações.

Ela é uma menina alegre, carinhosa e muito comunicativa à sua maneira. Ama conversar, tomar um chimarrão e, principalmente, estar rodeada de pessoas. Quem conhece a Alana sabe o quanto ela gosta de companhia e como consegue transmitir carinho e alegria mesmo diante de tantos desafios.

Desde os primeiros anos de vida, Alana realiza acompanhamento médico com uma equipe especializada em Florianópolis e também faz terapias, como fisioterapia e fonoaudiologia. Ela frequentou a APAE até os 6 anos e, atualmente, frequenta uma escola regular, onde continua aprendendo e se desenvolvendo dentro das suas possibilidades.

Como família, nunca deixamos de buscar alternativas que possam contribuir para a qualidade de vida da nossa filha. Recentemente, conhecemos uma possibilidade de tratamento realizada no México, chamada Cytotron.

Entramos em contato com a clínica NeuroCytonix México, localizada em Monterrey, e Alana passou por um processo de avaliação médica. Após essa avaliação, recebemos a informação de que ela foi aprovada para realizar o tratamento.

O protocolo indicado tem duração de 28 dias. Para nossa família, essa é uma oportunidade que gostaríamos de proporcionar à Alana, mas os custos são muito altos. Além do tratamento, teremos despesas com passagens e deslocamentos, hospedagem, alimentação e todos os demais gastos necessários durante o período em que estaremos no México.

Por isso, estamos criando esta vaquinha e pedindo a ajuda de vocês.

Qualquer contribuição, independentemente do valor, fará diferença para nós e nos ajudará a tornar esse projeto possível. Para quem não puder contribuir financeiramente, pedimos que compartilhe a nossa história. Um compartilhamento pode fazer com que nossa mensagem chegue a alguém que possa nos ajudar.

Não sabemos exatamente o que o futuro reserva, mas sabemos que queremos continuar buscando possibilidades para que a Alana tenha a melhor qualidade de vida possível e possa seguir vivendo com toda a alegria que ela carrega.

Nós, como pais e família, faremos tudo o que estiver ao nosso alcance por ela.

De coração, agradecemos a cada pessoa que puder nos ajudar, seja com uma contribuição, um compartilhamento, uma oração ou simplesmente enviando uma mensagem de carinho para a Alana.

Muito obrigada por fazer parte dessa caminhada conosco. ❤️

Com carinho,

Marlene Paiano

Mãe da Alana