Juntos para salvar a vida do nosso pequeno Gabriel

Oi!! Obrigado pelo acesso, segue a história do Gabriel 

Gabriel Barboza Érnica, 5 anos, é filho de Ivan e Janaína de Araçatuba/SP 

Tudo começou em março de 2022 com uns nódulos na cabeça, então ele foi levado ao médico fez alguns exames, onde foi diagnosticado como apenas “sebo”, o que seria nada demais. Depois de uns meses, ele estava em preparação para uma pequena cirurgia, onde o cirurgião, nos exames preparatórios, identificou nódulos nas axilas e virilha, encaminhando o nosso pequeno Gabriel para um hematologista. 

Então no dia 30 de junho de 2022, Gabriel passou pela hematologista ainda em Araçatuba e começou a fazer exames, foi dado como “suspeita de leucemia”.  No dia 9 de julho de 2022 veio a confirmação do diagnóstico, Leucemia (LLA) tipo B, nosso mundo desabou. Tiramos forças de onde não se tinha para correr atrás do melhor tratamento possível para o nosso garotinho que ainda, na época, tinha apenas 4 anos. Conseguimos uma transferência para o hospital GRAAC – SP, especializado no tratamento de tumores infantis, referência internacional em qualidade, validado pelos altos índices de cura e também pelas certificações alcançadas ao longo dos anos.

A princípio sua internação foi feita pelo plano de saúde e, por questões burocráticas, os pais foram informados que teriam que fazer todo o tratamento do Gabriel, na sua cidade natal, que é Araçatuba, pois o plano de saúde dele não tinha cobertura no referido hospital, como a internação havia sido feita pelo plano, pelas normas do hospital ele não poderia ser transferido para o SUS. Os pais tinham duas opções, voltam com ele para Araçatuba ou permaneciam com ele internado em um dos melhores hospitais do país, porém agora na incerteza de que o tratamento seria coberto pelo plano. A única certeza que tinham é que querem sempre o melhor para o seu filho (como todos os pais) portanto decidiram permanecer em SP. 

São cerca de 6 meses internado em busca da cura que Deus já liberou para ele, várias sessões de quimioterapia, muitos exames, enfim muita luta para chegar a glória de sair curado daquele local, e depois mais 5 anos frequentemente voltando ao hospital para acompanhar o resultado do tratamento.  

Porém nada é certo em relação as despesas médicas, que são muito altas, e o custos para se manterem em uma cidade 500km distante da sua residência para acompanharem o tratamento do filho também estão fora do orçamento financeiro da família. 

A mãe Janaina, é do lar e o pai Ivan, trabalha em uma oficina de funilaria, os gastos com gasolina, pedágio, hospedagem e medicação, além de perder dias de trabalho e deixar de receber por isso, estão causando preocupação e desespero. No início conseguiram se manter, mas as coisas estão bem difíceis. 

Portanto, a Vakinha veio como opção de ajuda e suporte a gastos de pelo menos alguns meses. Irá ajudar muito, pois o gasto com  gasolina+pedágio+alimentação+medicação é de cerca de R$600 reais por semana.  

Qualquer ajuda é válida!

Caso prefira fazer doação por outros meios, este é o PIX (18) 99154-7721 (celular da mãe, Janaina Filadelfo Barboza)

Cremos que DEUS não irá nos desamparar, assim como cremos, que ele age através de cada uma das pessoas que ele tem colocado em nosso caminho, cada uma que está nos ajudando e ainda nas que irão nos ajudar...a todos vocês somos e seremos eternamente gratos!