Juntos com Sophia

Venho por meio dessa vakinha online pedir ajuda para custear o tratamento de saúde da minha filha Sophia , ela sempre foi uma criança saudável até seus 2 anos e 3 meses , no dia 08/01/2019 ela fez um episódio de vômito e eu e o pai dela achávamos que fosse alguma virose por que durante o dia ela apresentou dor na barriga , porém depois desse episódio nossa filha ficou com o corpo mole, olhar pasmo e não conseguia respirar, achei que ela tivesse engasgada , o nosso socorro foi rápido levamos ao Pronto atendimento da nossa cidade Ivaté onde falamos o que estava acontecendo ( Não foi constatado que ela estava com uma crise convulsiva generalizada , o que mudaria tudo em nossas vidas. ) Ela foi levada de Ivaté para Umuarama no caminho interveio uma ambulância do SAMU e enfim chegou no  hospital Norospar em Umuarama em estado de mal epilético por conta de ficar tanto tempo sem oxigênio minha filha teve sequelas , lembro que a médica falou assim uma criança com meia hora sem oxigênio no cérebro é um criança sequelada sua filha ficou uma hora , sabíamos que tinha sido grave mas logo ela iria voltar para casa e tudo seria como antes ela iria brincar , comer , correr como sempre foi uma criança ativa , mas para nossa surpresa , nunca se passou pela nossa cabeça que ela teria que usar uma cadeira de rodas , quando vimos nossa filha entubada foi um baque e dias foram se passando e ela agora uma criança especial , diagnóstico de Paralisia Cerebral e Epilepsia o chão se abriu debaixo dos nossos pés , eu sempre falei pra Deus em minhas orações independente da condição que ela ficar me devolve ela com vida e me capacita para que eu seja tudo que ela precisar , ela passou por diversos procedimentos transfusão de sangue , fez a cirurgia de Traqueostomia para respirar por conta de ficar muito tempo entubada e correr o risco de pegar uma infecção e prejudicar ainda mais o seu quadro , durante a realização do procedimento ela evoluiu para uma parada cardiorrespiratória feito duas doses de adrenalina com sucesso graças a Deus. Foram 82 dias de U.T.I pediátrica e mais 33 dias no quarto do hospital , foi feita cirurgia de gastro que é por onde ela se alimenta a sonda da barriga , Sophia faz uso de uma bomba de infusão por que faz refluxo , durante os dias que ficamos no  quarto do hospital, em casa foi construído um quarto e um banheiro pois nossa casa tinha 2 cômodos e agora ela precisava de alguns equipamentos ( Cadeira de rodas , aparelho de aspiração , parapodium, cadeira de banho entre outros ...) Em 08/05/2019 viemos para casa e Deus tem nos sustentado até aqui , não foi fácil tudo que ela passou mas em tudo eu dou graça pois Deus é maior na nossa vida e na vida da nossa filha ela realmente é uma Guerreira e a nossa família não mede esforços para proporciona para a Sophia conforto e qualidade de vida , por isso decidi fazer essa vakinha para conseguir ajuda no tratamento ( plano de saúde , consultas particulares , atendimento com uma fonoaudióloga especializada em disfagia e alguns medicamentos e equipamentos )Hoje ela tem 5 anos e não senta sozinha , não fala , não come por boca , não anda , mas nada disso importa ... Eu como mãe de uma criança com deficiência , já fico feliz dela estar estável , bem , e em casa ! Jamais vou desistir dela mesmo com as limitações vou continuar a lutar e proporcionar o melhor para minha filha .