Juliana, por um fôlego a mais. A luta contra a ELA,

Olá, meu nome é Juliana Gleizer e hoje escrevo com o coração aberto, buscando não só ajuda, mas esperança. Sou portadora de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), uma doença neurológica rara e implacável que, pouco a pouco, vai limitando meus movimentos, minha fala e até minha respiração. Mas se tem algo que a ELA jamais irá tirar de mim é a vontade de viver.

A cada dia, desafios que antes eram pequenos se tornam montanhas. Tarefas simples, como levantar da cama ou respirar sem esforço, agora exigem equipamentos e cuidados especializados. Infelizmente, esses recursos têm um custo alto — muito além do que conseguimos arcar. 

Estou aqui para pedir sua ajuda. Não é fácil depender de outras pessoas, mas aprendi que lutar sozinho é impossível. Estou levantando esta vaquinha no valor total de 30.000,00 para comprar  equipamentos  essenciais que vão me ajudar a respirar melhor, a me locomover sem esforço mas , acima de tudo, vai me dar mais tempo para estar com quem eu amo.

Cada contribuição, por menor que seja, é um sopro de esperança. Se você não puder doar, tudo bem — compartilhar esta mensagem já me ajuda a chegar mais longe.

Se você acredita no poder do amor, da empatia e da solidariedade, junte-se a mim nessa jornada. Não posso mudar meu diagnóstico, mas com sua ajuda posso transformar o meu caminho.

De coração,

Juliana