Juliana lutando contra ELA, pela troca da sonda de alimentação.

Meu nome é Juliana Gleizer Cruz de Assis, tenho 34 anos, sou casada e mãe de uma menina de 10 anos, que é a maior razão da minha luta diária.Há 4 anos recebi um diagnóstico que mudou completamente a minha vida: Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).A ELA é uma doença neurológica rara, degenerativa e sem cura. Ela atinge os neurônios responsáveis pelos movimentos, fazendo com que, pouco a pouco, o corpo vá perdendo sua força e autonomia, enquanto a mente continua lúcida e consciente de tudo o que acontece. É como estar presa dentro do próprio corpo.Com o avanço da doença, perdi todos os meus movimentos, sofri com a perda de massa muscular, falo com dificuldades, não consigo mais andar, preciso do aparelho BIPAP para respirar e da sonda GTT para me alimentar, já que enfrento engasgos frequentes e perigosos.Hoje, enfrento um desafio urgente: preciso trocar a minha sonda GTT.Infelizmente, não tenho plano de saúde, e o sistema público não tem previsão para realizar o procedimento. Mas a ELA não espera. Cada dia de espera aumenta meu risco e meu sofrimento.Por isso, com o coração apertado, criei esta Vakinha. Estou pedindo ajuda para custear a troca da sonda, um procedimento essencial para que eu continue lutando pela minha vida e permanecendo ao lado da minha família.Sei que o momento não é fácil para ninguém, mas qualquer valor, por menor que pareça, fará uma enorme diferença na minha vida. E se você não puder contribuir financeiramente, já me ajuda muito compartilhando a minha história.A cada gesto de apoio, recebo não apenas ajuda material, mas também força e esperança para seguir enfrentando essa batalha.Deus abençoe cada pessoa que puder estender a mão nesse momento. 💙