Juntos pelo João Gabriel Apert ( Craniostenose )

Oi meu nome é Otávio, sou o pai do João Gabriel menezes, precisamos muito de sua ajuda. Meu filho nasceu com Síndrome de Apert que é uma doença genética rara, que faz com que o paciente apresente algumas má-formações congênitas que afetam diversas partes do corpo, como o crânio, a face e mãos e pés. Devido a essa sindrome ele se encontra internado desde o dia 21/ 06. Nesta internação ele já passou por 3 processos de extubacão sem sucesso , uma parada cardíaca de 3 minutos, também foi feito a traquiostomia ( TQT)e a gastrotosmia(GTT). Por esse motivo ao ter alta irá para casa com serviços de home care. Por isso peço sua ajuda teremos que fazer algumas mudanças a pedido do home care e tbm para futuros procedimentos que o João Gabriel irá passar como: três cirurgias de craniosistenose para colocação de expassador no crânio e correções a face. Para o cérebro não sofrer pressão e causar sequelas neurológicas e cognitivas . Além de cerurgias de mãos é pés. Peço encarecidamente a ajuda de todos pois sem Deus e a sua ajuda nada disso será possível . caso queira conhecer mais o João Gabriel e ver mais fotos e vídeos segue ele no Instagram eu_joaogabrielmenezes Zap 21 98803-2428 chave pix 21980619112 Otávio Menezes Anchieta mercado pago Obrigado e que Deus os abençoe