
Criamos essa vakinha para ajudar a família de Sarah a trazê-la para casa. Sarah tem 2 anos e 8 meses de vida e foi diagnosticada com uma síndrome rara, chamada síndrome de Sturge-Weber. Essa síndrome mantém a pequena Sarah internada na enfermaria do hospital Pedro Hernesto praticamente desde que nasceu, uma vez que necessita de aparelhos para sua sobrevivência. A família de Sarah luta na justiça desde 2017 para que o Estado e o Município do Rio de Janeiro custeiem o sistema de home care para que a pequena possa ser integrada ao convívio de sua famíla, porém até hoje nada foi resolvido. Assim, a família precisa desse dinheiro para comprar os aparelhos que possibilitarão que Sarah venha para sua casa, já que o poder público tem falhado nesse ponto.
Pedimos que, quem puder, nos ajude com qualquer quantia e aqueles que não tiverem condições de nos ajudar financeiramente, que nos ajude em oração.
Abaixo segue imagens de alguns dos aparelhos que são necessários para o Home Care

















Além dos aparelhos, a pequena Sarah ainda necessita de roupas, alimentação especial e itens de higiene pessoal.