GUERREIRA SOPHIE
Fui diagnóstica com um tumor do sistema nervoso, localizado na medula, chamado de astrocitoma. Por esse motivo já passei por 3 cirugias de grande porte, em apenas 8 meses. Tenho risco de perder a mobilidade das pernas e braços. Então mamãe e papai querem tentar me levar para um hospital especializado fora do Brasil, pois la a taxa de cura é em torno de 90%. Por isso venho aqui pedir ajuda de vocês.
Mamãe deixou o link para doações salvo na bio. Quem quiser ajudar é só acessar rapidinho.
Deus abençoe a todos. ❤
Entendendo melhor...
Descobrimos quando ela tinha 1 ano. Ela chorava muito e estava ficando com um desvio na coluna, por ser um tumor intramedular. A primeira cirurgia foi em novembro de 2019, demorou 13h e acreditava-se terem tirado praticamente tudo. Na congelação (análise rápida que fazem durante a cirurgia) diagnosticaram como ependimoma, um tumor benigno do sistema nervoso. Na biópsia definitiva veio como Glioma de alto grau (maligno e raro pela localização e idade dela). Resolvemos procurar um centro referência em SP. Em março de 2020 ela passou por nova cirurgia e constataram ser um tumor benigno novamente, porem, pela localização não era possível a remoção total, caso contrário ela nunca mais andaria. Agora em julho, tumor tinha crescido novamente e ela chorava de dores incontroláveis. Passou pela terceira cirurgia mas desta vez a biópsia apresentou ser um astrocitoma de alto grau (tumor maligno do sistema nervoso). Daqui algumas semanas ela iniciará quimioterapia, pois a radioterapia (tratamento de escolha nesse caso), não pode ser feita em bebês, pelos riscos envolvidos. Comumente a isso, estão realizando um estudo biomolecular pela Bayer, caso ela se enquadre, entrará no estudo para uso de uma terapia alvo (menos agressiva que a quimio). Por agora é o que nós e os médicos podemos fazer, mas pretendemos em breve levá-la ao hospital John Hopkins em Baltimore EUA, para uma avaliação, já que são referência mundial neste tipo de câncer.
Fui diagnóstica com um tumor do sistema nervoso, localizado na medula, chamado de astrocitoma. Por esse motivo já passei por 3 cirugias de grande porte, em apenas 8 meses. Tenho risco de perder a mobilidade das pernas e braços. Então mamãe e papai querem tentar me levar para um hospital especializado fora do Brasil, pois la a taxa de cura é em torno de 90%. Por isso venho aqui pedir ajuda de vocês.
Mamãe deixou o link para doações salvo na bio. Quem quiser ajudar é só acessar rapidinho.
Deus abençoe a todos. ❤
Entendendo melhor...
Descobrimos quando ela tinha 1 ano. Ela chorava muito e estava ficando com um desvio na coluna, por ser um tumor intramedular. A primeira cirurgia foi em novembro de 2019, demorou 13h e acreditava-se terem tirado praticamente tudo. Na congelação (análise rápida que fazem durante a cirurgia) diagnosticaram como ependimoma, um tumor benigno do sistema nervoso. Na biópsia definitiva veio como Glioma de alto grau (maligno e raro pela localização e idade dela). Resolvemos procurar um centro referência em SP. Em março de 2020 ela passou por nova cirurgia e constataram ser um tumor benigno novamente, porem, pela localização não era possível a remoção total, caso contrário ela nunca mais andaria. Agora em julho, tumor tinha crescido novamente e ela chorava de dores incontroláveis. Passou pela terceira cirurgia mas desta vez a biópsia apresentou ser um astrocitoma de alto grau (tumor maligno do sistema nervoso). Daqui algumas semanas ela iniciará quimioterapia, pois a radioterapia (tratamento de escolha nesse caso), não pode ser feita em bebês, pelos riscos envolvidos. Comumente a isso, estão realizando um estudo biomolecular pela Bayer, caso ela se enquadre, entrará no estudo para uso de uma terapia alvo (menos agressiva que a quimio). Por agora é o que nós e os médicos podemos fazer, mas pretendemos em breve levá-la ao hospital John Hopkins em Baltimore EUA, para uma avaliação, já que são referência mundial neste tipo de câncer.
