Guerreira da Neurofibromatose Rafaela

Eu sou Camila mãe da Rafaela que tem Neurofibromatose e Pseudoartrose Congênita da Tíbia fazemos o tratamento em Curitiba e lá os gastos são altos aqui na minha cidade queriam amputar sua perninha então la encontramos o medico que esta ajudando ela ter uma vida mais normal brincar correr por isso seguiremos o tratamento onde esta dando certo, a principio teremos uma nova cirurgia no seu pezinho inicio do a o que vem ou seja em janeiro de 2026   ainda não sei os valores mas peço quem puder nos ajudar seja com 1 real 5 10 qualquer valor é bem vindo 

obrigado a todos mais uma vez que Deus abençoe cada um