Gael + que vencedor

Olá amigos e familiares!

Gostaria de contar um pouco da história de Gael❤️

Gael nasceu de 37 semanas, na emergência pois eu estava com perca de líquido desde as 35 semanas entre idas e vindas de hospitais e laboratórios, ao nascer ficou internado com dificuldade respiratória e glicose baixa, lá era amamentado por mamadeira e meu leite, pois eu ia todos os dias de manhã e só saia a noite de lá, ele saiu depois de 7 dias internado. 

Depois que saiu continuou tomando o mesmo leite e com dificuldade de pegar o peito, sendo que com menos de1 semana ele gritava de dor, achávamos que era cólica, levávamos a emergência e nada era resolvido, nesses choros, tensão, foi trocado 6 tipos de leites até chegar ao leite especial de forma hidrolisada que é para crianças alérgicas a lactose. 

Mesmo com esse leite Gael continuava choroso pois descobri que ele tem refluxo gastroesofágico, que é o refluxo que dói ( tipo uma gastrite), foram passadas domperidona, bromoprida, omeprazol, NENHUM Gael se adaptou, todos ele passou muito mal, apenas o milantaplus e dipirona que alivia os momentos de dor dele.

Até que passamos por vários médicos para entender o porquê ele ficava com o pescoço tortinho, passei por três ortopedistas e falaram que era Torcicolo congênito, mandaram passar pelo Neurologista e fazer fisioterapia.

Então fui ao neurologista e pedi que ele me passasse uma tomografia do crânio e cervical, pq no mundo eu sabia q tinha algo errado, e desde que começou a fazer fisioterapia também sabia que estava fazendo da maneira errada.

Então lá fui eu fazer a tomografia e estava lá Gael tem desvio no eixo da coluna e alteração na Hemivertebra direita de C6, ele tem a falta de um pedaço dessa vértebra e escoliose na coluna, fazendo com que ele fique com o pescoço torto e atrapalhando um pouco seu desenvolvimento. Ele terá que fazer uma órtese para o pescoço e coluna pois não tratando pode vir a atrapalhar a oxigenação para o cérebro e ele perdendo os movimentos do lado esquerdo do corpo.

Pois se a fisioterapia não der jeito, ele terá que operar a coluna.

Ele foi diagnosticado também com Traço Falciforme, Interação na hemoglobina S, não é a doença, mas ele tem o gene e ele é sintomático, pois não pode tomar vitaminas, alguns legumes, frutas e comidas ele não pode comer pois passa muito mal.

Ele terá que fazer um ecocardiograma bidimensional, ultrassonografia do abdômen total e radiografia do esôfago, pois precisam avaliar possíveis problemas congênitos maiores.

Ele está sendo acompanhado por médicos Fisiatra, Geneticista, Cirurgião ortopedista, Fisioterapeuta, Neurocirurgião, Hematologista e Pediatra particulares, mas também pelo Hospital Sara, no Hospital de Reabilitação em Niterói e vários exames que ele precisa fazer, a grande maioria são longes, Copacabana. Tijuca, Niterói, Barra da Tijuca..entre outros lugares longes.

Como não temos carro, estamos tendo gastos de R$300 a R$400 por semana, e somente meu esposo trabalhando.

A órtese do pescoço está na base de R$ 500 reais e o capacete para deformidade craniana que talvez ele venha a usar por criou uma deformidade no crânio por ele ficar com o pescoço tortinho.

Me sinto de coração aberto em estar aqui nesse momento, pedindo a ajuda de cada um de vocês, seja qualquer valor, pois estamos passando por um momento que só queremos fazer o melhor para o nosso bebê!

O que tocar no seu coração, será bem vindo e quem quiser saber mais, mostro todos os exames, pedidos e gastos.

Desde já agradeço muito ❤️