FONO URGENTE PARA O HEITOR
Peço ajuda novamente ....
Esse mocinho lindo é meu filho Heitor de 5 anos
Meu filho tem uma sindrome ultra rara Disturbio congênito da glicosilacao tipo2n ( CDG TIPO2N) Esse mocinho com um sorriso lindo precisa com urgência de um tratamento de fono disfagia pra conseguir se alimentar corretamente e não ter engasgos e nem aspiração, sem alimentacao correta ele pode ter ate mesmo desnutrição por falta de alimentos para a idade em que está no momento , ele se alimenta como uma crianca em fase de introducao alimentar .E precisa de fono linguagem para poder falar
Esse tratamento é fundamental para sua saúde pois a doença genética afeta toda musculatura causando hipotonia muscular que prejudica a andar, falar e se alimentar
É uma doença sem cura porém precisa de estímulos de terapia constante
Fizemos uma vaquinha anterior mas o valor deu para 3 meses e não conseguimos pela prefeitura e nem APAE porque os profissionais estão em falta.Pedimos ajuda porque não temos condições financeiras de manter o tratamento particular porque as terapias têm um custo alto mensal sendo duas terapias semanais e sem previsão de alta médica nessa terapia
Peço essa ajuda , um apelo de mãe por seu filho que depende dos pais para tudo
Ajudem meu filho com esse tratamento para ter o básico que é falar e se alimentar
Desde já agradeço
Peço ajuda novamente ....
Esse mocinho lindo é meu filho Heitor de 5 anos
Meu filho tem uma sindrome ultra rara Disturbio congênito da glicosilacao tipo2n ( CDG TIPO2N) Esse mocinho com um sorriso lindo precisa com urgência de um tratamento de fono disfagia pra conseguir se alimentar corretamente e não ter engasgos e nem aspiração, sem alimentacao correta ele pode ter ate mesmo desnutrição por falta de alimentos para a idade em que está no momento , ele se alimenta como uma crianca em fase de introducao alimentar .E precisa de fono linguagem para poder falar
Esse tratamento é fundamental para sua saúde pois a doença genética afeta toda musculatura causando hipotonia muscular que prejudica a andar, falar e se alimentar
É uma doença sem cura porém precisa de estímulos de terapia constante
Fizemos uma vaquinha anterior mas o valor deu para 3 meses e não conseguimos pela prefeitura e nem APAE porque os profissionais estão em falta.Pedimos ajuda porque não temos condições financeiras de manter o tratamento particular porque as terapias têm um custo alto mensal sendo duas terapias semanais e sem previsão de alta médica nessa terapia
Peço essa ajuda , um apelo de mãe por seu filho que depende dos pais para tudo
Ajudem meu filho com esse tratamento para ter o básico que é falar e se alimentar
Desde já agradeço
