
Olá, me chamo Thamirys. Há quase 4 meses, eu e meu marido perdemos nosso primeiro filho, Davi. O Davi nasceu de parto prematuro e teve 6 dias de vida. Os rins dele não funcionavam. A princípio, existia a hipótese de ser alguma síndrome rara, como a de Patau, entretanto com o resultado do exame de cariótipo essa hipótese não foi validada, pois o resultado deu normal.
Diante disso, precisamos fazer mais dois exames no DNA do Davi, que foi armazenado no laboratório, para investigar se existe alguma questão genética que justifique esse não funcionamento dos rins e outras questões de saúde que ele teve, como hidroplasia fetal e cardiopatia complexa. Os exames são: sequenciamento completo de exoma e pesquisa de anomalia cromossômica submicroscópica pela técnica array. Esses exames tem o objetivo de sabermos se existe alguma questão genética minha ou do meu marido que influencie em futuras gestações.
Tentamos fazer pelo plano, entretanto foi negado pelo mesmo na hora de darmos entrada no laboratório (Gene One). Já estávamos com a amostra de DNA e não poderíamos devolver para o armazenamento. Como era a última amostra do DNA do Davi, fizemos os exames pelo particular com um cartão de crédito emprestado, entretanto não temos como pagar, por isso estou aqui pedindo ajuda.
Pode não ser um valor tão alto, mas tem um significado muito, muito grande, é a realização de um sonho de ter a minha família, de ser mãe e ter meu filho ou filha comigo. Não quero passar por uma perda dessa de novo, ainda dói muito tudo isso que estamos vivendo. Estou bastante aflita e desesperada, buscando uma solução que nos ajude a enfrentar esse momento e principalmente arcar com esses exames.
Agradeço de coração a sua ajuda. Muito obrigada por ler a minha história e por me ajudar!!