Exame CGH-ARRAY da Kali Maria

Oi pessoal, sou Aurielly, mãe da baby Kali. Criamos essa vakinha porque Kali, como muitos sabem, está em investigação genética pra alguma possível síndrome. Isto porque Kali tem um atraso motor significativo, vejam que ela está com 1 ano e meio e ainda não engatinha, nem firma as pernas, muito menos anda. Pois bem, desde os 6 meses que identificamos o atraso, já que com essa idade a pequena ainda não sustentava a cabecinha, logo entramos na regulação pelo SUS, passamos também pela Rede Sarah, hoje fazendo tratamento no HMIB. Acontece que chegamos a uma etapa da investigação, na necessidade de um exame importantíssimo que a rede pública não oferece, esse exame se chama CGH-ARRAY, que é uma técnica citogenética molecular de alta resolução que permite identificar alterações cromossômicas submicroscópicas não balanceadas ao longo de todo o genoma em um único ensaio. A análise é capaz de detectar ganhos (duplicações) ou perdas (deleções) de segmentos cromossômicos no genoma muitas vezes não identificados pela cariotipagem tradicional. O CGH-ARRAY também analisa regiões de perda de heterozigosidade que podem estar relacionadas a Dissomia Uniparental, sendo uma avaliação importante quando existe suspeita de desordens autossômicas recessivas ou por "imprinting" genômico.O CGH-ARRAY pós-natal é indicado em casos de suspeita de: Transtorno do Espectro Autista; Atraso do Desenvolvimento Neuropsicomotor; Atraso do Crescimento;Atraso da Linguagem; Anormalidades congênitas; Entre outros.Amigos e amigas, pedimos essa ajuda porque tudo anda tão difícil nas finanças e todo e qualquer valor será muito bem vindo e abençoado. Desde já agradecemos, a doação, tal como as orações e boas vibrações. 🙏🏻