Esclerose múltipla tumefativa

Oi gente, então, é a Isabelly, eu recebi o diagnóstico da esclerose múltipla em março do ano passado, dia 25/03/21. Fui descobrir muitas coisas só em agosto de 21. Essa doença é realmente grave e a minha é agressiva, a EM tumefativa indica uma Em mais grave e agressiva que as demais, e como é uma doença que afeta o sistema nervoso (várias lesões no cérebro) e também coluna (o que indica uma doença mais agressiva ainda) precisa de muitos cuidados e exige muita coisa! Minha visão tá embaçada, o calor pode fazer piorar, nós temos muita intolerância ao calor, preciso tomar vitamina D todo dia, preciso tomar infusões no hospital e preciso ir lá em Fabriciano pra pegar meu remédio, tem as ressonâncias anuais, do liquor, do cérebro, da coluna, as consultas, que no mínimo são 4x ao ano, tenho que ir em Governador Valadares (pois só lá é feita essa coleta) de 6 em 6 meses também pra fazer o JC vírus, eu comecei meu tratamento só esse ano, dia 03/01 e faço o uso do Natalizumabe (medicamento de alta eficácia), tenho JCvirus positivo, o que devido a essa medicação pode fazer com que eu tenha LEMP e a consequência disso é a morte. aí vou poder usar ele durante algum tempo só. Minha doença ainda está ativa. aí tem o ocrevus, o remédio de alta eficácia também mas só o plano de saúde que oferece ele e eu não tenho plano, não tenho dinheiro para arcar com todas essas coisas e ainda continuar meus estudos, não consigo trabalhar agora, não consigo me movimentar bem, enxergar direito. Meu médico disse que achou meu caso sério e que precisamos olhar com muito cuidado, várias coisas podem desencadear outro surto e é realmente muito desgastante tudo que essa doença traz para minha vida. Por favor, quem puder me ajudar eu vou ficar muito agradecida, *a outra vaquinha que fizeram no meu nome foi cancelada, portanto todos os doadores tiveram seu dinheiro de volta.* vou deixar meu pix porque a vaquinha demora duas semanas também pra liberar as doações. Agradeço quem puder me ajudar de alguma forma e qualquer valor é válido. E agradeço muito por quem realmente compreender que é uma situação muito séria e grave. Nós, esclerosados somos ainda muito invisíveis já que é uma doença que acomete entre 35-45 mil brasileiros apenas e eu mesma não sabia antes de tê-la. E sei que muitos desconhecem ela, e todo dia eu aprendo um pouquinho mais, preciso muito de ajuda nesse momento. Obrigada 💛   PIX NEON: 02051207682