
Por uma vida com mais esperança: ajude Maria Clara a enfrentar a Ataxia Espinocerebelar - Tipo SCA2
Olá, meu nome é Maria Clara, tenho 18 anos, e desde os 16 comecei a perceber que algo estava diferente. Minha caminhada ficou instável, minha fala começou a falhar… Foi quando minha mãe, preocupada, me levou ao médico. Após exames e muita angústia, veio o diagnóstico: Ataxia Espinocerebelar tipo 2 (SCA2) — uma doença genética, degenerativa, que afeta o cerebelo, responsável pelo equilíbrio e coordenação motora.
Essa doença corre em minha família, herdada por parte de pai. Já levou minha avó e meu tio. Meu pai, hoje, vive em uma cadeira de rodas, dependente de ajuda para tudo. E agora, eu também estou nessa luta.
Cada dia é um desafio. Caminhar, falar, manter minha independência — tudo exige força, paciência e fé. Mas eu não estou sozinha. Tenho minha família materna ao meu lado, e agora, peço que você também caminhe comigo.
Pesquisas e recomendações médicas indicaram que a neuromodulação pode trazer melhoras significativas no controle dos sintomas da ataxia.
Recentemente, encontramos uma esperança: uma clínica próxima à nossa cidade, e outra na Flórida, oferecem um tratamento alternativo chamado Neuromodulação não invasiva. Essa técnica estimula o cérebro com impulsos elétricos ou magnéticos, promovendo a neuroplasticidade — a capacidade do sistema nervoso de se adaptar — e pode melhorar os sintomas motores e cognitivos da Ataxia.
É uma chance real de melhorar minha qualidade de vida, de frear o avanço da doença, de continuar sonhando com um futuro mais leve. Mas infelizmente, minha família não tem condições financeiras para arcar com os custos do tratamento.
Por isso, venho pedir sua ajuda. Com sua contribuição, para iniciar essa terapia e lutar com mais força contra a Ataxia.
Como você pode ajudar:
A Ataxia pode ser cruel, mas com Deus, amor, solidariedade e ciência, ela não será maior que minha vontade de viver.
Minha esperança é a fé!
Com gratidão,
Maria Clara