Divina Vitória

Quando você nasceu eu me lembro perfeitamente da alegria que foi te ver pela primeira vez. Apesar de já ter mais 4 sobrinhos quem me conhece sabe que me emociono como se fosse a primeira vez. Se chorei? Sim, como se eu fosse o pai. Mas infelizmente, com você Di "cabeluda" eu não pude ser o tio que fui para os outros. Assim que você nasceu logo foi encaminhada para Belo Horizonte onde passou seus primeiros meses de vida sob cuidados intensivos até descobrirem realmente que se tratava de uma doença rara: Miopatia de origem mitocondrial. Foi um choque para toda família! Aquele trenzinho tão doce, frágil e vulnerável foi submetido a um tratamento doloroso, várias paradas cardiorrespiratórias, indução de coma, traqueostomizada, sonda gástrica para alimentação, pneumonias frequentes e, acreditem, um bocado de sustos durante esses 7 anos de vida. Minha pequena sempre precisou estar literalmente ligada na tomada para manter sua vida. Tão pequenina e já dando uma lição de vida, demonstrando força e capacidade de retornar para casa debilitada, mas com a essência de uma criança. Em seus momentos de melhora cansou de jogar minhas coisas da janela do quarto na rua (acho que puxou ao tio). Foi difícil saber que enquanto todos nós da família poderíamos comer e beber naturalmente para ela isso não é tão fácil assim. A gente no começo se escondia com receio que ela visse e pedisse, mas com o tempo ela demonstrou mais maturidade que a gente: ela aprendeu a conviver conosco como nós somos, enquanto se alimentava e se hidratava apenas por sonda. E ainda tinha a autonomia dela. Ela mesma carregava o suporte do alimentação se deslocando de um local para o outro. Na verdade, parecia uma menininha com uma vassoura nas costas, mas era o pau de soro kkkk. Eu adorava ver ela toda toda carregando ele. As paradas que ela sofreu deixou sequelas motoras, mas nem isso a impedia de seguir em frente. Sempre quando passamos por problemas e ainda tínhamos a audácia de reclamar olhávamos para ela e víamos que os nossos problemas eram ínfimos perto de tudo que ela passou. E hoje, ela mais do que nunca precisa de ajuda para se manter viva. Essas ultimas semanas tem sido muito difícil para todos nós da família. Minha sobrinha vai precisar usar um equipamento que custa em torno de 23 mil reais e o uso precisa ser imediato. O laudo médico apontou uma incapacidade pulmonar e consequentemente insuficiência respiratória, e este equipamento pode tentar reverter essa situação. Estou aqui pedindo encarecidamente qualquer tipo de ajuda. Minha irmã Luciene Silva está recebendo as doações e organizando uma rifa para arrecadação da quantia. Por favor, caso alguém tenha como ajudar de qualquer forma ou tenha uma ideia que também possa nos ajudar seremos eternamente gratos. Muito obrigado a todos!