#emanuelnocanada

 Emanuel foi diagnosticado com uma doença rara, grave, progressiva, sem cura e tratamento aqui no Brasil, chamada síndrome de Alpers Huttenlocher,  Emanuel já apresenta alguns dos sintomas mais graves da doença como crises convulsivas de difícil controle, perda auditiva, hipotonia, não consegue sentar sozinho, segurar o pescoço e nem objetos com as mãozinhas, a nossa unica alternativa via medicina é um tratamento experimental que está sendo realizado no  Children Hospital of Montreal- Canadá, o centro de pesquisa arca com as despesas das consultas médicas, exames e medicação referente ao estudo e nós temos que arcar com as despesas das passagens aéreas, vistos, seguro saúde e estadias no país para o primeiro 1 ano de tratamento. Os testes clínicos já começaram e já temos relatos promissores, tenho certeza que esse tratamento vai ajudar muito no desenvolvimento do Emanuel, amenizando os problemas de saúde que a síndrome causa, não é a cura porém é perspectiva de um futuro mais bonito para Emanuel, precisamos de R$ 150.000,00 para conseguirmos iniciar o tratamento por isso lançamos uma vaquinha online, nos ajude a divulgar. Deus e a todos pelas orações e contribuições.