E se fosse o seu filho precisando de uma chance para viver?

Em julho de 2024, nossa vida mudou para sempre com uma notícia que nenhum pai ou mãe está preparado para receber: nosso filho, Davi Andrade Resende, hoje com 3 anos e 9 meses, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética rara, progressiva e sem cura.

Desde então, nossos dias são marcados por medos, incertezas e uma luta constante contra o tempo. A cada dia, a doença avança silenciosamente, comprometendo a força, os movimentos e, aos poucos, a independência do nosso menino.

Mas existe uma esperança. Um medicamento chamado Elevidys, capaz de mudar o destino de crianças como o Davi. Ele pode frear o avanço da doença e permitir que nosso filho continue correndo, brincando, vivendo com dignidade.

O problema? Esse tratamento custa R$ 17 milhões. Um valor inacessível para nós, mas que pode ser alcançado se muitas mãos se unirem em solidariedade.

Com ajuda de uma ONG, entramos na Justiça. Mas, infelizmente em abril/2025, recebemos a pior notícia possível: o acesso à medicação foi negado. Ouvir esse "não" nos partiu. Porque a doença não espera. Porque o tempo está passando. E porque a única esperança do Davi está sendo deixada para trás por causa de dinheiro.

Por isso, estamos aqui — com o coração nas mãos — pedindo sua ajuda. Não é fácil expor nossa dor, mas faremos tudo pelo nosso filho.Você pode ser parte desse milagre. Com qualquer valor, com um compartilhamento, com uma palavra de apoio.

Não deixe o Davi lutar sozinho. Ele tem só 3 anos e 9 meses e ainda tem tanto para viver. Tanta vida para descobrir.

Ajude o Davi a ter uma chance. A viver. A vencer.

Conheça a história e contribua em:https://keepo.io/ajudeodavi

Com toda nossa gratidão,

Júlia e João Robson (Papais do Davi)