Custos e Tratamento do Eduardo

Eduardo é estudante de química na UFGD e filho de Cleiton e Márcia,  assentados no P.A Itamarati, em Ponta Porã. Recentemente, Eduardo recebeu o diagnóstico de uma doença rara chamada de SÍNDROME de MARFAN, também conhecida como Síndrome de Marfano, é uma doença genética rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo. O tecido conjuntivo é uma parte fundamental do corpo humano, pois desempenha um papel importante na sustentação e integridade de várias estruturas, como ossos, ligamentos, tendões, vasos sanguíneos e órgãos.

O tratamento da Síndrome de Marfan envolve uma abordagem multidisciplinar, com acompanhamento médico regular para monitorar e tratar os problemas associados à doença. Isso pode incluir medicamentos para controlar a pressão arterial, cirurgia para reparar aorta dilatada e outras intervenções conforme necessário. É importante lembrar que a Síndrome de Marfan é uma condição genética e requer cuidados e atenção médica especializados ao longo da vida.

Os custos com os tratamentos e cirurgia são altíssimos e pela gravidade da situação, não será possível aguardar através do SUS. É nesse sentido que nós, familiares e amigos nos mobilizamos em uma corrente de solidariedade, pedindo a contribuição de todos  para que consigamos garantir financeiramente o que for preciso. Além disso, pedimos que enviem energias positivas, orações e muito carinho, com a certeza de que vai dar tudo certo!