
Meu nome é Eliane , sou mãe do Arthur, um menino guerreiro de 10 anos, diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara, progressiva e ainda sem cura definitiva.
No Brasil, o único medicamento capaz de retardar o avanço da doença é o Elevidys, mas infelizmente sua comercialização foi suspensa pela Anvisa. Pior: mesmo que estivesse disponível, o Arthur não poderia utilizá-lo, pois a bula só permite até 7 anos, 11 meses e 29 dias.
⏳ O tempo está contra nós, mas Deus abriu uma porta: o Arthur foi selecionado para participar de um estudo clínico nos Estados Unidos, que pode representar a única esperança de uma vida mais longa, com dignidade e qualidade.
💚 Porém, para chegarmos até lá, precisamos da sua ajuda! Os custos são enormes: passagens, estadia, alimentação, transporte adaptado, apoio médico e toda a estrutura necessária para permanecermos fora do país durante esse tratamento.
✨ Nossa meta é de R$ 300.000,00. Esse valor é essencial para que o Arthur tenha acesso ao estudo clínico e para garantir que a família possa acompanhá-lo com segurança nesse processo.
🙏 Contamos com sua solidariedade para transformar essa oportunidade em realidade. Qualquer contribuição, pequena ou grande, nos aproxima do nosso sonho de ver o Arthur vivendo mais e melhor.
💚 Como você pode ajudar:
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