
Meu nome é Mariluce, sou mãe do Arthur de 7 anos, moramos em Chapecó/SC e no dia 18 de dezembro de 2023, ele tem consulta em Campinas/SP. A passagem de ida e volta será paga pelo SUS, porém a hospedagem, alimentação e descolamento (aeroporto/pousada/hospital), é por minha conta. Trabalho como diarista no período em que o Arthur está na escola, no outro, me dedico aos cuidados dele, levando para as Equoterapia e nos acompanhamentos no AEE. Por esse motivo criei essa vakinha, conto com a sua solidariedade, qualquer valor será muito bem-vindo, e desde já agradeço sua contribuição.
SOBRE O ARTHUR
Arthur nasceu com uma síndrome rara, chamada SÍNDROME DE CROUZON que afeta mais a parte do rosto. Com apenas 7 meses, ele passou por uma cirurgia na cabeça, e agora (antes de completar 8 anos) precisa fazer uma nova cirurgia, dessa vez será no rostinho. O motivo dessa nova cirurgia é por conta da respiração, que é uma das sequelas da síndrome. O nariz dele está fechado, ou seja, respira somente pela boca, à noite quando ele está dormindo e fecha a boca fica sem respirar, portanto, preciso dormir a noite toda ao lado dele monitorando para quando ele fechar a boca, eu mexer para ele abrir novamente e assim conseguir respirar.