Faça parte do Clube de Apoio a Doenças RarasO Clube de Doadores nasceu desse sonho: unir pessoas e transformar histórias. Voltado para campanhas que buscam custear tratamento e diagnóstico de Doenças Raras, este Clube de Doadores é especialmente para você que deseja ajudar a promover mais saúde e qualidade de vida para crianças, jovens e adultos que precisam. Por aqui, você poderá escolher com quanto deseja contribuir e acompanhar todo impacto que essa iniciativa está causando na vida das pessoas.  VOCÊ FAZ A DOAÇÃO, NÓS CUIDAMOS DO RESTO!Nossa equipe fará a prestação de contas, o acompanhamento dos resultados e, também, a divulgação da causa e todo o suporte necessário para ajudar as vaquinhas participantes!

De Clube Saúde Infantil para Clube Saúde

Troca de título da Vaquinha

De Clube de Apoio a Doenças Raras para Clube Saúde Infantil

Teteo é o apelido do menino Matteo, que nasceu em setembro de 2019, trazendo muita alegria para seus pais André e Letícia. Durante o primeiro ano de vida, Matteo foi diagnosticado com um quadro extremamente raro. Ele é, possivelmente, a única criança com AME e Síndrome de Down, no mundo! A campanha 

Teteo é o apelido do menino Matteo, que nasceu em setembro de 2019, trazendo muita alegria para seus pais André e Letícia. Durante o primeiro ano de vida, Matteo foi diagnosticado com um quadro extremamente raro. Ele é, possivelmente, a única criança com AME e Síndrome de Down, no mundo! A campanha para custear o tratamento de AME do Matteo é uma das vaquinhas que receberão o apoio do Clube de Doadores neste ciclo. Conheça essa história e junte-se a essa luta!

Juntos pela vida do Teteo! 

João Emanuel é filho de Luciana e Édio. Ele foi diagnosticado com AME aos 4 meses de idade e hoje, depois de 1 ano, a doença já afetou sua deglutição e gerou insuficiência respiratória. A campanha de João é para custear o tratamento da doença e, neste ciclo, foi uma das escolhidas para receber apoio

João Emanuel é filho de Luciana e Édio. Ele foi diagnosticado com AME aos 4 meses de idade e hoje, depois de 1 ano, a doença já afetou sua deglutição e gerou insuficiência respiratória. A campanha de João é para custear o tratamento da doença e, neste ciclo, foi uma das escolhidas para receber apoio deste Clube de Doadores. Conheça a história dele!

Campanha pela cura do João! 

Enzo foi diagnosticado com AME aos 6 meses de idade. Foi aí que Felipe e Natália, pais do Enzo, abriram uma campanha aqui no Vakinha para arrecadar o que precisam para custear o tratamento do filho. A vaquinha do Enzo é uma das campanhas que receberão apoio do Clube de Doadores neste ciclo. Conheça 

Enzo foi diagnosticado com AME aos 6 meses de idade. Foi aí que Felipe e Natália, pais do Enzo, abriram uma campanha aqui no Vakinha para arrecadar o que precisam para custear o tratamento do filho. A vaquinha do Enzo é uma das campanhas que receberão apoio do Clube de Doadores neste ciclo. Conheça a história dessa família!

Conheça a luta do Enzo!

São mais de 13 milhões de brasileiros diagnosticados com algum tipo de doença rara, sendo crianças 75% desse grupo. A AME (Atrofia Muscular Espinhal) é uma das 8 mil doenças raras que afetam essa população, sendo a principal causa genética de morte em crianças de menos de 2 anos. A sua contribuição 

São mais de 13 milhões de brasileiros diagnosticados com algum tipo de doença rara, sendo crianças 75% desse grupo. A AME (Atrofia Muscular Espinhal) é uma das 8 mil doenças raras que afetam essa população, sendo a principal causa genética de morte em crianças de menos de 2 anos. A sua contribuição pode transformar a vida dessas crianças! São inúmeras campanhas de famílias que buscam ajuda, aqui no Vakinha, para vencer o tratamento da doença. Com menos de R$1 por dia (ou a partir de R$25 mensais) você pode levar a esperança de um futuro para vida de tantas crianças e famílias que precisam de apoio nesse momento. Vamos Juntos? Promova essa causa com a gente!

Você pode transformar a história de crianças com AME!

Atualmente, o tratamento com Zolgensma é o mais eficaz no combate aos sintomas da AME. Se administrado até os dois anos de idade, ele pode mudar a realidade das crianças que recebem o diagnóstico nos primeiros meses de vida.O medicamento que funciona como uma terapia gênica é considerado o remédio m

Atualmente, o tratamento com Zolgensma é o mais eficaz no combate aos sintomas da AME. Se administrado até os dois anos de idade, ele pode mudar a realidade das crianças que recebem o diagnóstico nos primeiros meses de vida.O medicamento que funciona como uma terapia gênica é considerado o remédio mais caro do mundo! Custando 2,1 milhões de dólares (cerca de 12 milhões de reais), sua aplicação única é a chance de uma melhor qualidade de vida para os pacientes. Como membro do Clube de Apoio a Doenças Raras do Vakinha, você pode ajudar a família dessas crianças a custear a compra do medicamento.  Faça parte dessa luta com a gente!

O remédio mais caro do mundo!!!

AME é a sigla para Atrofia Muscular Espinhal, uma doença rara e degenerativa, de origem genética, que afeta de sete a dez bebês, a cada 100 mil nascimentos. A doença é uma das principais causas de morte, por fatores genéticos, em crianças de até 2 anos de idade. A AME é caracterizada pela degeneraçã

AME é a sigla para Atrofia Muscular Espinhal, uma doença rara e degenerativa, de origem genética, que afeta de sete a dez bebês, a cada 100 mil nascimentos. A doença é uma das principais causas de morte, por fatores genéticos, em crianças de até 2 anos de idade. A AME é caracterizada pela degeneração e perda de neurônios motores. Por isso, entre os principais sinais da doença estão a dificuldade para engolir, respirar ou segurar a cabeça e, até mesmo, a incapacidade de realizar movimentos voluntários.Neste primeiro ciclo, o Clube de Apoio a Doenças Raras do Vakinha se dedicará a apoiar campanhas de AME no Rio Grande do Sul. Apoie essa causa com a gente!

O que é AME?

De Clube Vakinha Doenças Raras para Clube de Apoio a Doenças Raras

De Clube Vakinha Doencas Raras para Clube Vakinha Doenças Raras

Clube Saúde

O Instituto Vakinha nasceu para fazer a diferença na vida de indivíduos e comunidades. 

Trabalhamos para que mais pessoas tenham acesso a uma vida digna, estimulando a generosidade com iniciativas de impacto e criando uma rede de agentes de transformação por todo o Brasil.