Claiton " neurofibromatose"

Olá eu sou  Claiton Kussler atualmente moro  na cidade de Vera Cruz no estado do Rio Grande do Sul, tenho 43 anos fui diagnosticado com NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1 com 1 ano de idade.

Uma doença rara é genética sem cura.

Essa Doença consiste em uma alteração no cromossomo 17.

Essa doença no início eram apenas pequenas manchas de cor café com leite espalhadas pelo corpo e que no decorrer do tempo na fase da adolescência(por volta de 14 anos),começaram a aumentar de tamanho as manchas e os tumores começaram a crescer tamanho desproporcional e desfigurado. com 4 anos de idades já realizei duas cirurgias no pé. No Hospital de Clinicas de Porto Alegre/RS

Devido ao peso dos tumores, estou com problemas de coluna (escoliose grave) e perdendo força ao caminhar.

*Lembrando que eu não recebo nenhum auxílio do INSS.

Com isso a vakinha que está sendo realizada será para arcar com os custos de cirurgia  e prótese passagem, hospedagem, consultas, exames, remédios, curativos dentre outras despesas

Com fé força e esperança vamos lutar até o fim em busca de tratamento.

Agradeço a vocês por ler um pedacinho da minha história e da minha luta.

Com a sua doação vou poder chegar mais próximo do meu   objetivo.

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