Olá. Aqui quem escreve é Camila.
Em dezembro de 2024, ao fim de mais um ano levando uma vida dentro dos padrões de normalidade, fui diagnosticada com uma doença rara e grave chamada Moyamoya.
Moyamoya é uma doença neurológica progressiva no cérebro, e, até agora, sem cura. Ela afeta os vasos sanguíneos da cabeça, provocando a formação de coágulos, bloqueios no fluxo sanguíneo e até mesmo hemorragias. Embora seja mais frequente em pessoas de origem asiática, essa condição pode atingir qualquer pessoa, independentemente da sua etnia.
No meu caso, a única possibilidade de tratamento é uma cirurgia de revascularização cerebral. A operação tem como objetivo restabelecer o fluxo sanguíneo nas áreas comprometidas ou em risco, evitando danos adicionais, que podem afetar funções cognitivas como memória, raciocínio, aprendizado e capacidade de concentração. Em alguns casos, a formação de vasos sanguíneos anormais pode causar rompimento e sangramento no cérebro, resultando em um AVC hemorrágico.
Essa é uma intervenção cirúrgica de alta complexidade, que exige um hospital com estrutura e médicos especialistas para lidar com as particularidades da doença. Serão necessárias duas cirurgias, uma em cada lado do cérebro, a um custo total de mais de 170 mil reais. Além disso, haverá outras despesas decorrentes das cirurgias, especialmente despesas de reabilitação.
Tenho uma família que me apoia e uma parte do recurso já foi levantado, mas o dinheiro que eu tenho é insuficiente. Por isso, faço um apelo: se puder contribuir, mesmo com um valor pequeno, será de grande ajuda. E, caso possa compartilhar esse pedido com seus amigos e familiares, o apoio será ainda mais significativo. Cada contribuição, por menor que seja, vai fazer toda a diferença!
Apesar das dificuldades, seguimos com otimismo, gratidão e imensa fé, agradecendo pelo apoio e carinho de todos que nos acompanham nesta jornada.