
Sou Alessandra Cristina dos Santos Gomes tenho 48 anos e estou hoje aqui na luta por minha saúde e minha vida, a qual a anos procurava médicos do sus com dores e muito inchaço nas pernas e braços foram feitos vários exames, fui diagnosticada várias vezes como obesa, retenção de líquido, problemas de varizes por se obesa, até redução de estômago foi me dado encaminhamento para tentar resolver. Ouvi muitos comentários desagradáveis como você não tem força de vontade, tá relaxada porque não faz uma caminhada, uma academia, só come besteiras por isso que está com estes braços enorme e outras gracinhas desnecessárias que prefiro nem comentar.
A 8 meses em agosto de 2022 através de uma reportagem de um anjo chamado dr. FABIO KAMAMOTO médico da Instituto Lipedema Brasil descobri que sou umas das 7 milhões de mulheres brasileiras que possui LIPEDEMA. ( O LIPEDEMA é uma doença crônica, um tumor gordura que afeta principalmente mulheres e é caracterizada por deposição anormal de gordura que acomete as pernas, braços, joelhos, punhos, quadril e tornozelos.
Além de sintomas inflamatórios, fortes dores, queimaçaõ, inchaço, hematomas, sensação de peso que causa uma limitação física, fora todo o impacto emocional, há muitas outras repercussões negativas quando a doença não é tratada. Nos estágios avançados, ela lesa os vasos linfáticos, levando à retenção de líquido, predisposição a infecções, deformidades nos pés e até perda de mobilidade.
Infelizmente no ABC, como em SP quando chego em uma upa para ser socorrida com dores, os médicos desconhece ou confunde com LINFEDEMA.
O lipedema e uma doença que não tem cura, a doença pode ser genética, desencadeada por alterações hormonais, podem ter origem hereditária, no meu caso teve uma suposição da minha avó ou bisavô por parte de pai.
No entanto, é possível tratar seus sintomas e, quanto antes a doença for diagnosticada, maiores as chances de controlar seus danos.
Agora vou falar da parte mais triste para mim foi saber que os convênio ou o SUS não cobrem tratamento de Lipedema, por ser pouco conhecida não só pelas pessoas, mas especialmente pelos médicos, é um dos pontos de atenção, pois dificulta ajuda médica e não garante tratamento pelo SUS ou convênios.
Quem tem lipedema necessita de sessões de drenagem linfática é somente um dos aspectos necessários no tratamento clínico do lipedema. Outras sugestões seriam a plataforma vibratória que ela estimula o retorno linfático; exercício aumentando o tônus da musculatura e o uso da musculatura como bomba para impulsionar essa linfa de volta para onde ela deve.
E o último passo é um dos mais importantes e a cirurgia que consiste na lipoaspiração com o auxílio de microcânulas vibratórias. A vibração quebra a gordura do Lipedema sem causar lesão nos tecidos ao redor, facilitando a absorção e reduzindo o tempo do procedimento.
Porem o tatamento considerado eficaz contra o lipedema é o procedimento cirúrgico que faz a retirada da gordura doente através da aspiração. É uma prática que acontece em etapas, respeitando o intervalo recomendado pelo médico. A quantidade de gordura aspirada também deve estar de acordo com as limitações de cada paciente.
O especialista alerta ainda para a questão da segurança: “É preciso respeitar os limites de gordura a serem retirados durante a cirurgia, que devem ser entre 5% e 7% do peso corporal do paciente”, detalha o especialista. Para os casos de lipedema
Bem esses problemas são resolvidos com a lipoaspiração o qual a minha maior decepção e frustração é preço de cada procedimento no meu caso são duas cirurgias que tem o custo de R$110.000,00 reais. Porém, as variáveis que já mencionamos influenciam o valor, bem como a quantidade de gordura que o médico precisa retirar.
Agora me diga como uma teleoperadora que ganha um salário mínimo consegue tudo isso.
Já tive ajuda através de rifas e doações de familiares, amigos, membros e irmãos da igreja, colegas de trabalho para exames.
Porém está fase final que me preocupa e muito entreguei na mão de DEUS o qual tem me dados força para não desistir.😭🙏🏼🙏🏼.