.Meu nome é Francielle Borges, tenho 22 anos e moro em Porto Alegre/RS. Nasci com um tipo muito raro de nanismo, hidrocefalia e com o meu rim esquerdo sem função, mas isso nunca me impediu de ser feliz, estudar e buscar os meus sonhos. Até aqui já passei por 17 cirurgias, a maioria pela hidrocefalia, e todas feitas no Hospital Moinhos de Vento, pois o meu pai que é deficiente visual total trabalhou lá durante 15 anos e por uma política da empresa, a partir de certo tempo de empresa, os funcionários aposentados tinham o direito a ter um plano de saúde vitalício para si e para os seus dependentes. Em 2014 passei pelas minhas últimas cirurgias (5 em uma semana), por causa de uma intercorrência com a minha válvula de DVP, e 1 ano e meio depois nós recebemos uma carta do Hospital informando que a política deles tinha mudado, a fundação de amparo deles seria extinta e a partir daquele momento os funcionários em ativa seriam migrados para o Saúde Bradesco e os funcionários aposentados simplesmente perderiam o direito ao plano de saúde, inclusive eu e minha família, mesmo que nós tenhamos pago por 15 anos o plano de saúde em valor integral, sem atrasar nenhum mês, pois meus pais sabiam o quão importante era para a saúde minha e do meu irmão (que na época usava traqueostomia e também já passou por muitas cirurgias) ter um bom plano de saúde. Ainda em 2015 eu decidi que queria começar a trabalhar, pois sempre tive a certeza de que queria ter um futuro melhor e proporcionar isso aos meus pais também, e claro que a possibilidade de voltar a ter um plano de saúde também fez com que eu tivesse mais pressa ainda. Em dezembro eu comecei a trabalhar como atendente de SAC em uma empresa, no outro ano completei o meu ensino médio e passei no vestibular de duas universidades privadas… tudo ia bem, mas aí em janeiro de 2017, tudo mudou… ao me deitar à noite depois de um dia de trabalho, senti o meu lado esquerdo do corpo inteiro "formigando", e dias depois começaram as intermináveis dores, depois de muitos exames foi descoberto que eu tenho uma má formação na coluna, derivado do nanismo, que está comprimindo a minha medula, de lá pra cá foram muitas consultas, exames periódicos, e eu tive que me acostumar com uma nova rotina, cheia de dores, desconforto e medo, pois a cada consulta o diagnóstico piorava, em novembro tive uma consulta com o Dr. Nilson Rodrigues, cirurgião ortopedista que faz parte do Hospital Moinhos de Vento, e nela tive o pior dos diagnósticos: nesse consulta me foi dito que como a minha lesão é nas vértebras C1 e C2 que são as primeiras da coluna vertebral, que ligam o crânio á cervical, os riscos que eu corro são de ficar tetraplégica ou até mesmo perder a respiração e assim, a vida, naquele momento eu entrei em estado de choque e á partir daquela consulta não há um único dia em que eu não acorde e vá dormir pensando nas palavras daquele médico, por esse motivo será necessário uma cirurgia, de altíssimo risco, onde o médico irá descomprimir a minha medula e fixar a minha coluna entre as vértebras C1 e C2 que ligam o crânio à coluna pois nessas vértebras eu tenho uma instabilidade. E foi aí que a minha saga começou, pois os médicos só aceitam fazer a cirurgia no HMV e o plano de saúde da empresa onde eu trabalhava não cobria ele, e pra piorar, devido às dores e aos sintomas como formigamento e dormência eu precisei me afastar do trabalho, e com isso fiquei sem nenhum plano de saúde, por isso estou há 4 anos convivendo com dores, formigamentos, dormências, e com a possibilidade de perder todos os meus movimentos, sem que eu tenha um previsão de fazer a cirurgia, já que eu não tenho condições de pagar pela cirurgia particular em um hospital como esse, e fazer um plano de saúde tendo tantos problemas pré-existentes seria muito complicado e caso eu conseguisse o valor seria muito alto e ainda teria o período de carência que eu não sei se posso esperar… contando sobre isso no meu perfil no TikTok, me deram a ideia de criar essa vakinha, e por isso eu a criei, caso vocês possam me ajudar com qualquer valor ou compartilhamento eu agradeço muito,pois sinceramente eu não aguento mais passar por tantas dores e por ser uma cirurgia tão delicada eu só tenho confiança em fazer nesse hospital, com os médicos que já me acompanham há anos… serão 3 equipes de médicos envolvidos na cirurgia (um neurologista, um ortopedista e uma médica para fazer o controle da medula), além disso, são necessários muitos equipamentos (que estão listados nesse pedido que o médico enviou para o Hospital Moinhos de Vento na época em que ainda tinha o convênio da empresa onde eu trabalhava com o pedido da cirurgia) o qual foi negado, pois como eu disse o plano de saúde não cobri esse hospital.
E esses são o laudo com todos os meus problemas listados e o laudo da minha última ressonância magnética.
No último dia 10/3 passei pela cirurgia de descompressão medular, mas como quem me acompanha nas redes sociais sabe, em dezembro precisei passar por uma outra cirurgia de emergência para troca da válvula que uso por causa da hidrocefalia e que por não estar funcionando causou problemas no meu nervo óptico, que deixaram sequelas na minha visão, por esse motivo estou fazendo acompanhamento com vários especialistas, além disso vou precisar ainda fazer um acompanhamento de 6 meses a 1 ano para verificar se será preciso fazer uma nova cirurgia de fixação da coluna, ou não, então nos próximos meses a vakinha vai continuar aberta, pois é fundamental que eu continue com o plano de saúde e infelizmente essas duas cirurgias e internações causaram gastos que não estavam nos meus planos, com consultas particulares com oftalmologistas, e exames que não são cobertos pelo plano de saúde, e também com remédios e gastos nas internações.
