
Oiiiiii, tudo bem?
Meu nome é Bianca, e vou te contar o porquê preciso da sua ajuda!
Como todo brasileiro médio, sempre ralei muito na esperança de prover um futuro melhor para os meus. Durante as duas graduações em que hoje sou formada, instrumentação cirúrgica e saúde bucal, nunca tive preguiça de fazer mais. Vendi palha italiana na faculdade, empadão; depois de formada aprendi o ofício de Lash Designer, confeccionar laços de cabelo para venda, marketplace de roupas infantis, e por fim; fui mãe. Estou te contando isso para que você saiba que pedir ajuda nunca esteve no topo das intenções.
Minha atuação profissional e as extracurriculares, sempre envolveram detalhes, minúcias, coisas pequenas, destreza com as mãos. Foi então que em 2023, logo após me tornar da mãe da Cecília que hoje tem 3 anos, comecei a sentir as dores e a impossibilidade de realizar os mesmos trabalhos manuais. Foram incontáveis visitas as UPA’s da cidade, inúmeros diagnósticos inconclusivos, e MUITA DOR, até que pela medicina particular fui diagnosticada com Lúpus Eritematoso Sistêmico, uma doença auto imune que acomete pele, órgãos, nervos, ossos; que derruba as defesas do seu corpo, e faz com que se torne vulnerável e suscetível a trazer gravidade a qualquer coisa, por mínima que seja.
Devido a complicações da doença, fiquei afastada por um ano de todas as minhas atividades laborais; basicamente improdutiva, deitada numa cama sentido fortes dores no corpo, articulações rígidas, falta de ar, alopecia, fadiga, febre, inchaço; incapaz de brincar com a minha filha, dar banho nela, passear, ser útil.Se você é mãe, concorda comigo que tiramos forças de onde não há para realizar aquilo que tem a ver com aquele ser inocente. É muito mais fácil continuar por um anjinho, do que por si mesma; e assim, 1 ano depois eu aprendi a conviver com as dores constantes, voltar a trabalhar com as minhas limitações; adaptar-me a nova vida em que me disseram que por não ter cura, eu teria que conviver/sobreviver.
Desde meados de 2025, realocada no emprego devido a artrite nas mãos, realizando as tarefas básicas com minha filha, sendo auxiliada pela rede de apoio abençoada que tenho; mais uma notícia ruim: as dores que se intensificavam, 60 dias de sangramento a fio; náuseas, dores lombares e nas pernas, culminaram em, novamente, incontáveis consultas, SUS e particulares, e levaram ao diagnóstico de Endometriose Profunda, caracterizada por lesões agressivas e inflamatórias que tomam conta dos tecidos, iniciando no útero e se espalhando por outros órgãos vitais; são eles parametrio direito e esquerdo, intestino, umbigo e apêndice.Hoje convivo com dores constantes e progressivas, sangramento de fluxo alto, impedindo a resistência no trabalho, caminhadas médias/longas; não consigo pegar minha filha no colo, dar banho nela; e constantemente tenho que ouvir de uma criança de 3 anos a pergunta: “mamãe, está com dor hoje?”
Durante os exames, foi descoberto um pólipo (tumor) em minha vesícula biliar, que pela chance de agravamento por conta do Lupus e progressão rápida, tem indicação de cirurgia para remoção. O fato de ter o Lúpus como doença autoimune, agrava qualquer procedimento, e acende o alerta sobre a cirurgia, por esse motivo considerada de alto risco. Eu preciso remover todo o útero, a vesícula, o apêndice, o umbigo (por onde é excretado muito pus) e tratar a endometriose que está espalhada. Há poucos cirurgiões especialistas em alta complexidade e pacientes de autoimune, e me consultei com um deles, que me deixou a par do procedimento, da realização por videolaparoscopia para evitar traumas, infecções e inflamações diversas; protocolo posterior a prevenção de trombose, equipe médica responsável pelo pré e pós operatório; além dos dias de internação; por fim me falou sobre os custos…
Sou também paciente do SUS e para terem uma ideia, a consulta com um reumatologista levou 2 anos para sair, ou seja, caso não houvesse recorrido ao particular, provavelmente não estaria escrevendo esse texto.
Devido ao LuPus e ao uso de corticóides, minha cicatrização é prejudicada e o sangramento é intenso, razão pela qual uma única cirurgia que realize todos os procedimentos é o recomendado, e pelo SUS, além da demora, não é possível operar tudo com apenas um especialista, pelo particular sim.
A conversa com o especialista me trouxe esperança de retomar as coisas simples que me tornam felizes, esforços mínimos que hoje são impossíveis; direitos que, ao perder, afetaram drasticamente meu psicológico; e a única coisa que, neste momento, me impede de realizar a cirurgia com esse especialista é o alto custo, para a realidade financeira na qual estou inserida.
Fiz Rifas de TV, AirFryer, Páscoa, Dia das Mães, recebi ajuda de amigos, familiares; tentei empréstimos e afins, todavia, ninguém do meu círculo social, nem a soma de todas as forças, atingiriam tal importe pecuniário e por este motivo essa é mais uma tentativa! Eu não vou desistir, pela minha filha e pelos meus.
Qualquer ajuda é bem vinda, inclusive compartilhar a minha história. Eu ainda acredito na solidariedade, eu ainda acredito na humanidade; e pra quem tem um problema como o meu, dinheiro se torna um número, apenas.
Obrigado por ler! E até a cura!
Bianca de Jesus Teixeira, família e amigos ❤️