Casa sem mofo e medicamentos para clarinha

Boa tarde! Me chama Vanessa, sou deficiente visual e mãe da Clarinha. Hoje venho pedir ajuda para ela, pois por mais que lute não estou conseguindo sozinha arcar com tudo que ela precisa. Tento se forte e continuar na luta mais percebi que preciso de ajuda.

Minha princesa tem 11 e foi diagnosticada com duas doença raras o lúpus eritematoso sistêmico e a síndrome de sjogren. Nossa luta começou em 2019 com os primeiros sintomas. Um gânglio linfático aumentado na gravicula e uma febre noturna que nunca passava. Esses sintomas foram piorando e com a pandemia era difícil ter médicos e diagnóstico. Ela piorou muito veio a suspeita de câncer, uma síndrome rara também clamada de síndrome de ativação magcrofatica e uma inteligência no UTI de 45 dias que quase a levou a óbito. Após uma corrente e oração e uma reumatologista enviada por Deus, enfim recebemos o diagnóstico do lúpus eritematoso sistêmico e da síndrome de sjogren. Doenças crônicas e raras que atacam o organismo por dentro, afetando os rins, sistema respiratório, cardíaco e nervoso. Acomete vários órgãos, causa dores nas articulações, ossos e músculos além de um ressecamento terrível na pele. A Clarinha ainda tem falta de saliva o que dificulta ela na mastigação e na deglutição de alimentos. Ela tem aftas e feridas na boca por conta disso .

Faz uso de muitos médicos por dia mais de 20 cápsulas de remédio, além do protetor solar que não vive sem e da saliva artificial. Uma imunossupressor que é o micofenolato de morfetila que chega a custar 800 reais uma caixa( usa 3por mês) , hidroxicloroquina,  captopril, ASS, ácido fólico, vitamina D3, cálcio, ferro. Remédios para a visão como hyabac e ster. Entre outros 

Por ser imunossuprimida vive doente e por isso ainda uma mutos antialérgicos e antibióticos pois qualquer coisinha nela acaba virando algo mais grave por conta dos comorbidades que tem.

 Preciso muito de ajuda com alimentação pois ela tem anemia lúpica e usa leite zero lactose. Não pode comer nada com conservantes ou frituras. A alimentação dela tem que ser saudável. 

Agora nossa casinha que fica em uma comunidade e é tudo que temos está cheia de infiltração e com muito mofo. Desde que isso começou o quadro respiratório da Clarinha piorou muito. Ela vive doente e a base de antibiótico e antibióticos todo mês não para com a tosse nunca. Se pudesse pegava minha filhinha e tirava daqui, mais não tenho para onde ir. Não consigo mais trabalhar devida a minha deficiência visual e vivemos com minha aposentadoria que não dá para muita coisa.

Antes da doença tínhamos uma vida simples mais boa e hj as vezes não como para da a minha filha algo para comer.

Peço que por favor quem puder me ajude. Pode ser 1 real mais de 1 em 1 eu chego na minha meta de trocar o telhado e remover todo mofo e infiltração da minha casa. Além de comprar os medicamentos e alimentação que ela precisa.

Agradeço de coração ❤️ a quem puder ajudar a Clarinha. Ela é uma ótima menina, mesmo com tantos problemas não perde a fé é uma ótima aluna e está sempre preocupada com as outras pessoas.  Por favor nos ajudem.