
Oi pessoal me chamo Andres nasci dia 25 de agosto de 2016 ,..Portador da síndrome de west um tipo mto severo de epilepsia de difícil controle, desde q eu nasci luto contra essa doença mto difícil pra quem não conhece mto a epilepsia a cada crise q tenho perco neurônios e eles jamais voltarão e isso vai deixando sequelas , tenho perda de 50 por cento da capacidade auditiva uso aparelhos desde os meus 2 aninhos de vida agora estou com 4 aninhos, faço esse mes dia 25 de agosto , tb uso óculos pois tenho astigmatisno hipermetropia e estrabismo.Meus pais fazem tudo por mim faço as terapias , consultas com especialistas médicos e tentam me dar o máximo de conforto possível, eu passo o dia indo da cadeira pra cama da cama pra cadeira mais a cadeira não é confortável estou mto gordinho e fico apertado ela tb não e mto macia eu canso e fico irritado pq certamente tenho dores nas costas , eu não me desenvolvi motoramente eu não sento nem fico de pé ainda sou como um bebe , tb não falo e não sei me comunicar... minha mãe criou essa vaquinha pra q pudesse comprar um carrinho kimba adaptado pra q eu possa ter um pouco mais de conforto nos passeios e até mesmo em casa no dia a dia, esse ano passei uma nova luta estive pela 4 vez na uti por 20 dias mais sou um vencedor e estou aqui pedindo a quem puder me ajudar com qualquer valor é tudo q eu preciso, não importa o valor se cada um der um pouco vou conseguir chegar no valor e realizar esse sonho amiguinhos ... quem quiser acompanhar minha trajetória temos o instagran (todospeloandres) mesmo nome temos a pag no Facebook vou deixar aqui o contato da minha mamãe caso queiram saber mais sobre a minha história ,519894 33507 que Deus abençõe grandemente cada um de vcs !!!!!obrigado