Sou Maria Eunice tenho 45 anos e sou portadora de carcinoma medular da tireóide. Uma doença muito rara, câncer raro da TIREÓIDE. Doença indolente e é chamado de doença órfã por quase não ter tratamento. Fui diagnosticada em 1998 e de lá pra ca foram lutas e mais lutas. Nove(9) cirurgias, recidivas, quimio, radio ... e não respondeu a nenhum destes tratamentos, mas no momento era o que tinham pra ser feito, POIS esta medicação ainda não tinha sido aprovada no Brasil. Então em 2014 foi liberada no Brasil, entrei com liminar na justiça Federal onde a juíza me deu ganho de causa por antecipação de tutela e passei a receber a medicação pelo Estado. Só que em novembro do ano passado/2016 pararam de me fornecer a medicação, e estou à 6 meses sem fazer o uso do Caprelsa que estava sendo muito eficaz no meu caso, mantendo a doença estabilizada e sem progredir. Mas nesses 6 meses a doença progrediu muito, mercadores tumorais aumentaram (calcitonina e cea) e exames de imagens mostram aumento das lesões ósseas e hepáticas. Sinto dores fortes nos ossos da coluna lombar e torácica, ossos da bacia e crista ilibada.
Preciso muito dar continuidade ao uso dessa medicação. Corro risco de vida sem ela. Enquanto o Estado não resolve a situação preciso comprar pelo menos uma caixa dessa medicação ( CAPRELSA). Coloquei a meta de 27.000,00 mil reais, pois cada caixa dessa medicação custa mais de 26.000,00 mil. Ainda não sei quanto tempo a Justiça vai me empurrar com a barriga e preciso dessa medicação.
Entrei novamente na justiça Federal desde a última negativa da dispensação da medicação em novembro do ano passado A juíza já deu o despacho, já fixou multa diária mas UNIÃO e o ESTADO ainda não cumpriram o mandato. Por isso, peço mais uma vez que me ajudem a comprar pelo menos uma caixa dessa medicação até que eu resolva a situação com a justiça Federal (DPU).
DESDE JÁ MUITO GRATA.
Sou Maria Eunice tenho 45 anos e sou portadora de carcinoma medular da tireóide. Uma doença muito rara, câncer raro da TIREÓIDE. Doença indolente e é chamado de doença órfã por quase não ter tratamento. Fui diagnosticada em 1998 e de lá pra ca foram lutas e mais lutas. Nove(9) cirurgias, recidivas, quimio, radio ... e não respondeu a nenhum destes tratamentos, mas no momento era o que tinham pra ser feito, POIS esta medicação ainda não tinha sido aprovada no Brasil. Então em 2014 foi liberada no Brasil, entrei com liminar na justiça Federal onde a juíza me deu ganho de causa por antecipação de tutela e passei a receber a medicação pelo Estado. Só que em novembro do ano passado/2016 pararam de me fornecer a medicação, e estou à 6 meses sem fazer o uso do Caprelsa que estava sendo muito eficaz no meu caso, mantendo a doença estabilizada e sem progredir. Mas nesses 6 meses a doença progrediu muito, mercadores tumorais aumentaram (calcitonina e cea) e exames de imagens mostram aumento das lesões ósseas e hepáticas. Sinto dores fortes nos ossos da coluna lombar e torácica, ossos da bacia e crista ilibada.
Preciso muito dar continuidade ao uso dessa medicação. Corro risco de vida sem ela. Enquanto o Estado não resolve a situação preciso comprar pelo menos uma caixa dessa medicação ( CAPRELSA). Coloquei a meta de 27.000,00 mil reais, pois cada caixa dessa medicação custa mais de 26.000,00 mil. Ainda não sei quanto tempo a Justiça vai me empurrar com a barriga e preciso dessa medicação.
Entrei novamente na justiça Federal desde a última negativa da dispensação da medicação em novembro do ano passado A juíza já deu o despacho, já fixou multa diária mas UNIÃO e o ESTADO ainda não cumpriram o mandato. Por isso, peço mais uma vez que me ajudem a comprar pelo menos uma caixa dessa medicação até que eu resolva a situação com a justiça Federal (DPU).
DESDE JÁ MUITO GRATA.