Campanha salve o kaleb

   O pequeno Kaleb tem apenas 2 aninhos, mas já enfrentou mais desafios do que muitos adultos em uma vida inteira.

   Ele nasceu com uma doença rara e devastadora chamada Doença de Inclusão das Microvilosidades, uma condição genética que impede seu intestino de absorver nutrientes.

  Isso significa que, mesmo se alimentando, seu corpinho não consegue aproveitar nada do que ele ingere. O que para qualquer criança é algo simples como beber um suco ou comer uma papinha - para o Kaleb é impossível sem intervenção médica.

  Para sobreviver, ele depende 100% de nutrição parenteral, recebida diretamente na veia. Mas esse tratamento é extremamente caro e exige cuidados intensivos para evitar infecções e complicações.

 No Brasil, há menos de 10 casos vivos dessa doença. Os médicos foram claros: sem um tratamento continuo e especializado, Kaleb não vai resistir.

 O tempo está contra nós. Cada dia sem os insumos certos é um risco enorme para a o Kaleb.