Cadeira especializadas

Muitas pessoas me perguntam como é ser Mãe de uma criança especial?. E agora eu respondo. O primeiro momento é o do consigo mesmo?. Afinal, nenhuma mulher sonha em ter um filho deficiente, e quando isso acontece a primeira reação é de espanto, surpresa. Muitas vezes tristeza e revolta, mas que com o tempo, podem ser transformadas em força para lutar em nome do amor único e incondicional: O amor de mãe. Depois do breve espanto é encarar de frente, levantar a cabeça e ir a luta. Uma luta diária, a cada minuto da vida, até nas coisas mais simples como dar um banho ou alimentar o bebê. Após esta fase, vem a busca pelo entendimento.Daí eu ficava me perguntando…… “Porquê eu!?” “Porquê nós!?” Até descobrir a minha missão. E quem me mostrou qual era a minha missão (quem diria!), foi ele mesmo, esse serzinho tão pequeno e indefeso, mas tão grande e forte ao mesmo tempo. Ele me mostrou com seu sorriso nobre e contagiante que meu dever de mãe ‘especial’ é informar. Bom nome do meu filho se chama Ruan Mateus ele tem o diagnóstico de: (HIPOTONIA) refere-se a uma diminuição do tônus muscular, sendo considerado, na grande maioria dos casos, um sintoma de disfunção neurológica1 .Ele tem um atraso de desenvolvimento de F83 grave então eu queria pedir ajuda de todos vocês pra eu conseguir compra uma cadeira aonde ele pode se sentir um pouco mais confortável pois ele tem apenas 4 anos e facilitar quando eu for leva ele nos exames consultas etc. Eu vou fica muito agradecida e creio que Deus vai retribuir em dobro🙏🙌❤️