
Meu nome é André Luis Silva dos Santos, 25 anos, luta contra uma doença rara desde a infância.Nascido com Epidermólise bolhosa, um distúrbio genético da pele caracterizado pela formação de bolhas em resposta a trauma mecânico, André sofre apenas para aliviar os sintomas desta doença todos os dias, uma vez que atualmente não tem cura. Calor, dor e deficiência são apenas algumas das coisas pelas quais André tem que passar todos os dias.
Há pouco mais de 2 anos atrás tive que amputar parte da minha perna direita devido a um câncer de pele, Havia esperanças de que eu pudesse usar prótese para voltar a andar novamente, Esse ano fui ao Ortopedista fazer uma consulta sobre a possibilidade de usar prótese, ao tentar usar um Liner que é necessário para prótese eu sentir muita dor e vi que não ia suportar devido à fragilidade da minha pele, muito triste durante a consulta conversando com o Ortopedista, ele explicou que não havia possibilidade, ele estudou meu caso, conversou com especialistas e infelizmente não encontrou uma possibilidade, durante a conversa o Ortopedista nos informou que a melhor ideia seria uma Cadeira de Rodas Elétrica, assim eu teria mais liberdade para me locomover sem me machucar e pedir ajuda pra qualquer coisa, eu fiquei triste porque a prótese era meu sonho pra voltar a andar novamente, fazer as coisas sem precisar de ajuda pra tudo, mas enfim, agora minha única forma de poder me locomover melhor é uma cadeira de rodas elétrica, o problema é que ao pesquisar vi que tem um valor bastante alto e meus pais não tem condições financeiras, agora sem saber o que fazer fiquei muito triste e sem ânimo pra nada, ao falar com meus amigos fui indicado à fazer uma Vakinha online, então surgiu essa esperança de que podemos arrecadar o valor necessário para comprar uma cadeira de rodas elétrica. Então pessoal essa é um pouco da minha história, venho através dessa Vakinha pedir ajuda, conto com vocês para que eu possa voltar a se animar novamente.
Eu moro em Itapé, Estado da Bahia, uma pequena cidade com poucos recursos médicos. Apesar de ter 25 anos, tenho aparência de criança devido a esta doença.


