Bianca Craneostenose

Campanha

Somos todas mães da Bia

#todospelaBiancaBelarmino

@biancabelarminomelo

Nossa pequena Bianca nasceu com uma condição genética rara agenesia do corpo caloso e Craniostenose Braquicefalia, que é o fechamento prematuro das fissuras cranianas, então para que ela tenha mais qualidade de vida e evitar e/ou atrasar sequelas neurológicas permanentes é necessário fazer uma cirurgia de reconstrução craniana mais avanço orbitário, até que a paciente complete 6 meses de vida, ou seja, daqui 1 mês apenas, infelizmente não temos como custear esse tratamento e contamos com a sua ajuda para conseguir essa cirurgia em tempo hábil.