Auxílio para Júlio: luta contra a ELA

Fui diagnosticado com ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), em janeiro de 2024,que é uma doença neurodegenerativa que afeta os membros, deixando-os sem força e paralisados, em maiodo mesmo ano fizemos o pedido de um remédio que poderia retardar os sintomas, porém o juiz dificultou muito o processo, só liberando o remédio 5 meses depois.Nesse meio tempo os sintomas se acentuaram e de apenas uma mão paralisada, passei a ter os dois braços e as duas pernas sem força e movimento e também com muita dificuldade de falar e segurar a cabeça, e desde o inicio recebi medicação Riluzol cedida pelo Estado, que é o único remédio existente para minha doença. Recebi todo o apoio na ACD, bem como do departamento de fisioterapia da UPF, mas tem 7 meses que entramos com pedido de Homecare,e até hoje não tivemos respostas. Dessa forma, optamos por criar essa vakinha para que eu possa ter uma qualidade de vida,e não sofrer tanto com as consequências dessa doença.Agradeço desde já ,qualquer ajuda,seja compartilhando ou doando algum valor, que fará uma grande diferença para passar por esse momento difícil.