Asas para Helena: ajude minha borboletinha a voar sem dor
Ajude a pequena Helena a vencer a epidermólise bolhosa, Uma luta pela vida da minha borboletinha.
Me chamo Kamila e sou a mamãe da Helena, essa princesinha linda da foto que vocês estão vendo. Ela tem apenas 4 meses e já está enfrentando uma das doenças mais raras e cruéis do mundo: epidermólise bolhosa, conhecida como “a doença da pele de borboleta”.
A pele da Helena é extremamente sensível. Qualquer toque, fralda ou roupinha pode causar feridas dolorosas e abrir bolhas por todo o corpo. Desde que nasceu, vivemos entre curativos delicados, lágrimas e orações tentando dar a ela uma vida com o mínimo de dor possível.
Sabemos que 100mil é um valor alto, mas infelizmente é o mínimo necessário para os próximos meses de tratamento. A epidermólise bolhosa pode custar até 50mil por mês, entre médicos, materiais hospitalares e suporte intensivo. Só os remédios, curativos especiais e pomadas somam em torno de 8mil valores que estão completamente fora do nosso alcance.
Por isso, criei com o coração cheio de esperança essa vaquinha solidária, na tentativa de garantir que minha filha continue recebendo o cuidado que precisa e merece.
A Helena é minha borboletinha. Frágil por fora, mas com uma alma gigante e uma força que me emociona todos os dias. Por ela, peço ajuda. Por ela, seguimos lutando. Com amor, Mamãe da Helena.
Ajude a pequena Helena a vencer a epidermólise bolhosa, Uma luta pela vida da minha borboletinha.
Me chamo Kamila e sou a mamãe da Helena, essa princesinha linda da foto que vocês estão vendo. Ela tem apenas 4 meses e já está enfrentando uma das doenças mais raras e cruéis do mundo: epidermólise bolhosa, conhecida como “a doença da pele de borboleta”.
A pele da Helena é extremamente sensível. Qualquer toque, fralda ou roupinha pode causar feridas dolorosas e abrir bolhas por todo o corpo. Desde que nasceu, vivemos entre curativos delicados, lágrimas e orações tentando dar a ela uma vida com o mínimo de dor possível.
Sabemos que 100mil é um valor alto, mas infelizmente é o mínimo necessário para os próximos meses de tratamento. A epidermólise bolhosa pode custar até 50mil por mês, entre médicos, materiais hospitalares e suporte intensivo. Só os remédios, curativos especiais e pomadas somam em torno de 8mil valores que estão completamente fora do nosso alcance.
Por isso, criei com o coração cheio de esperança essa vaquinha solidária, na tentativa de garantir que minha filha continue recebendo o cuidado que precisa e merece.
A Helena é minha borboletinha. Frágil por fora, mas com uma alma gigante e uma força que me emociona todos os dias. Por ela, peço ajuda. Por ela, seguimos lutando. Com amor, Mamãe da Helena.
