Apoio para a Ravena recuperar sua saúde
Oi! Tudo bem com você? Espero que esteja bem.
Para quem não me conhece, meu nome é Sueanne Ravena Friedrich Pinheiro (mas pode me chamar de Ravena), tenho 25 anos e sou professora. Venho de uma família humilde de agricultores, então busquei nos estudos a chance de melhorar de vida.
Porém, no ano de 2019, pouco depois de terminar a faculdade, fui diagnosticada com uma doença autoimune chamada Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES).
O lúpus é um distúrbio no sistema imunológico que faz as nossas células de defesa, que deveriam lutar contra vírus e bactérias, criarem anticorpos para os tecidos saudáveis, atacando nosso organismo e causando inflamações generalizadas que, se não forem controladas, levam à falência dos órgãos (como rins, coração, cérebro etc.) e à morte.
Quando tratada adequadamente, ela entra em remissão (dorme) e o paciente pode ter uma vida normal, ainda que com várias restrições. Todavia, a pessoa que não está em remissão, como eu, precisa lidar com sintomas físicos de dores diárias nas articulações, nos músculos (e posso jurar que dói até a pele!), além de febres, alergias (por causa da luz do sol) e outras doenças que se aproveitam da imunidade enfraquecida. Problemas emocionais e cognitivos, como depressão e lapsos na memória, também são transtornos que somos obrigados a lidar, muitas das vezes calados! E isso só tem agravado minha situação.
Uma das consequências disso é a dificuldade para se manter em um emprego, pois sentindo dores por todo o corpo, adoecendo com frequência e tendo problemas de memória e concentração não se consegue ser um funcionário eficiente.
Mesmo assim tenho despesas que só aumentam, preciso comprar os remédios que tomo diariamente e me alimentar.
Atualmente, não posso ajudar minha mãe na agricultura em Uruará por causa das dores e da sensibilidade aos raios ultravioleta (não posso me expor ao sol). Então vim para Santarém-PA em busca de um tratamento mais completo, um emprego e dar continuidade aos estudos. No entanto, por causa da demora em ser chamada para a consulta com o(a) reumatologista pelo SUS, meu estado de saúde tem piorado, estou desempregada e sem condições físicas para trabalhar. O declínio do meu quadro de saúde está sendo rápido e, mesmo tendo sido cadastrada como “situação urgente” junto à secretaria de saúde, ainda estou na espera.
Por isso, nesse momento de sufoco, essa vaquinha me trará grande alívio porque poderei recorrer às clínicas particulares, mediante a demora do SUS.
Considero o SUS importante, pois salvou a vida da minha irmã que também tem lúpus e, na sua primeira crise, ficou na UTI em estado grave. Também salvou a minha vida, além de ser a única esperança para muita gente. Contudo, a fila de espera é longa; os recursos liberados pelo poder público diminuem a cada ano. Eu sou apenas mais uma entre milhões e, por isso, estou recorrendo a todos os meios para aguentar a barra até chegar minha vez. Já aumentei 3x, por conta própria, a dose do meu medicamento, mas sei que é perigoso (não façam isso!). Como eu disse, estou recorrendo a todos os meios.
Espero que compreenda e agradeço do fundo do coração por você ter chegado até aqui.
Caso você tenha interesse em doar, mas o valor mínimo do site é pesado, existe uma chave pix para esta vaquinha: está no final da página, é a chave de e-mail: 2895700@vakinha.com.br.
Qualquer dúvida, entre em contato comigo por meio do (93)98802-8963. Esse mesmo número também é meu pix pessoal (banco PicPay, usuário @ravena.friedrich).
Forte abraço!