Desde já quero agradecer a todos que nos ajudaram e nos ajudam com essa gatinha. Ela um ano e dez meses, e foi diagnosticada com esta triste doença, Atrofia Muscular Espinhal, é uma doença neuromuscular progressiva, atingindo diversos músculos, tanto os de locomoção, como os da respiração e da deglutição. É a doença genética hereditária que mais mata crianças até 2 anos, a cada 10.000 nascidos 1 é acometido pela doença, e a cada 40 indivíduos 1 é portador. Infelizmente hoje, ainda não tem cura, mas tem 18 drogas sendo testadas e uma delas em fase final de testes, aonde o tempo aproximado para comercialização é para daqui 2 anos, tem uma Petição sendo assinada para que este tempo seja diminuído, e é nisso que nós pais estamos nos enchendo de esperança, já que corremos contra o tempo. Por ser uma doença "rara", não se tem muitas publicações, nem muitos artigos, e na maioria das vezes, temos que lutar e ir contra a literatura encontrada da doença, para provar que não é bem como está escrito, e que cada caso é um caso. Minha Ana ficou 62 dias entubada, quase faleceu com uma traqueostomia mal sucedida, e se não bastasse a desconfiança da doença, ainda tivemos que ter força para lutar por um novo caminho, diferente do que estava na literatura, o que nos era passado era um tanto assustador, que ela não falaria mais, não sentaria mais, que não comeria mais e jamais respiraria sozinha, foi ai que conhecemos o anjo Dr. Farley Campos, estubou nossa gatinha, e confesso que está mais ativa que nunca, falando pelos cotovelos, e começando a comer, usando um bpap somente a noite para dormir. Nesses 3 meses, vivi os piores e os melhores dias da minha vida, cada dia uma superação, cada dia um desafio novo, e cada dia com mais fé e certeza de que vai ser diferente. Jamais vou desistir de ver minha filha brincando com os irmãos, ela merece, por mais loucura que possa parecer, ainda vamos passar por cima de tudo isso, juntos!! "vale a pena acreditar que pode ser diferente" e vai ser diferente!! Eu creio!!! Deus seja louvado!!