Amigos solidários do Samuel.

Olá pessoal! Eu me chamo Laisa , sou mãe do Samuel que é portador de Síndrome de Noonam e já venceu muitas batalhas. Mas precisamos da ajuda de vocês para seguirmos com os tratamentos e terapias que o Samuel necessita.  Ele nasceu prematuro , precisando de transfusões de plaquetas ainda na UTI Neo Natal, fez 2 cirurgias e também teve 2 internações respiratórias graves.  Agora  corremos contra o tempo para que consiga ter um desenvolvimento normal, ou “próximo disso”.  Samuel está com 6 aninhos, e com essa idade precisa ser reavaliado para definição de novas terapias,  visando questões de comportamento, QI , linguagem, atenção, memória, e principalmente o desenvolvimento cognitivo . Samuel também precisa de hormônio do crescimento, mas o Estado não disponibiliza  esse tratamento para portadores de Noonam .  Eu não trabalho desde o diagnóstico,  pois sou eu quem cuida das demandas referentes às terapias que o nosso filho necessita . Sendo assim, só com  meu marido trabalhando e com as novas necessidades não vimos outra alternativa. Então estamos aqui , contando com a ajuda de vocês! Desde já agradecemos a colaboração de todos!

Um super beijo do Samuel.