Amigos da Kammily

Eu sou a Ariadine e criei essa vaquinha para ajudar financeiramente amigos muito próximos da minha família e que descobriram recentemente que a filha de apenas 14 anos, a Kammily Victoria está com Glioma de Alto Grau no cérebro, um câncer muito agressivo que exigirá tratamento ainda a ser definido após a realização de alguns exames. Abaixo segue um pouco da história desde a descoberta e como afetou a vida de toda família 

Olá eu sou Juliana, mãe da Kammily Victoria de 14 anos e do Kauan de 13 anos. Até julho desse ano nossa vida ia bem tudo normal! Tinham apenas 10 dias que eu havia começado em um novo emprego, após pedir demissão do anterior e iria começar a trabalhar de vendedora em uma loja de cosméticos. Kauan e Kammily estudando, meu esposo trabalhando... Nós tínhamos sonhos planos e muita vontade de realizar como toda família tem. Até que um dia a Kammily começou sentir muita dor de cabeça, cheguei um dia do trabalho a levei pro upa. Diagnóstico enxaqueca... Remédio... repouso... Nada de melhoras infelizmente piorou, ela começou a sentir dor mais intensamente. Dia 14 de julho levei novamente ela no upa, dessa vez eu pedi muito que fosse feito algo, pois ela estava com dor sentindo tontura e não tinha remédio que melhorasse. A médica pediu uma tomografia e fomos fazer e ficamos aguardando resultado pro outro dia de manhã. Cedo fui pro trabalho e minha mãe foi com ela pro hospital, assim que saiu o resultado eu pedi que ela me enviasse a foto pra eu mandar pra madrinha dela que trabalha em hospital olhar o resultado ou sei lá pedir pra outro médico olhar antes. Enfim... A pior coisa que escutei: "comadre calma vc tem que ser forte agora". Meu mundo desabou. Sentei na cozinha do meu trabalho e comecei a chorar, falei com minha patroa e corri pro hospital, liguei pro meu esposo avisei ele que veio correndo também. Chegando lá o médico  me explicou que era uma espécie de cisto que já era bem grande média na época 5,4 x4,5, 4,4 cm e que era algo mole mas que não sabiam ainda o que era e ele pediu urgência numa avaliação de um neurocirurgião. Daí pra cá foi só luta nem em casa fomos mais... De lá fomos encaminhados na mesma noite do dia 15 pro Hugo de Goiânia... Onde ela fez outra tomografia dessa vez com contraste, na qual realmente descobriram que se tratava de um tumor e que ela precisava ser operada com urgência. Quanto sofrimento meu Deus minha pequena sofrendo eu sem poder fazer nada. Mas graças a Deus as coisas foram se encaixando e dando certo. No sábado dia 16 ela foi transferida pro hospital São Silvestre. Onde foi muito bem atendida. Na segunda feira dia 18 fez  uma ressonância onde foi confirmada mais uma vez e bem claramente a presença do tumor e suspeita de neoplasia. E de antemão o neurocirurgião já foi bem claro comigo que pelo aspecto dele seria maligno, mas a comprovação só seria dada depois da biópsia e que ela teria risco de comprometer parte da visão, movimento lados esquerdo, ou talvez de ficar esquecendo as coisas... Pensa como é pra uma mãe ouvir isso de um médico. Ele marcou a cirurgia pro dia 21 até esse dia chegar estava bem próximo mas parecia uma eternidade. A cirurgia foi feita  e foi bem demorada, ela entrou 00:00 pro centro cirúrgico e saiu as 3:00 da manhã. Graças a Deus ocorreu tudo bem e foi um sucesso porque Deus é maravilhoso e fiel. Eu vi ela logo depois cirurgia estava acordada me reconheceu disse que me amava foi o melhor momento pra mim daquelas últimas horas de agonia, cabeça raspadinha tava parecendo muito frágil. Logo foi pra UTI foram dias longos e as noites maiores ainda. Até saber se havia ficado alguma sequela foram horas de muita aflição e tensão, seguidas de muita oração. Graças a Deus deu tudo certo nenhuma sequela, ficou um pouco confusa mas primeiras horas, mas dentro do esperado. No sábado dia 23 ela recebeu alta da UTI tudo pronto pra na segunda feira receber alta e ir pra casa. Infelizmente nada é como queremos que seja, e dessa vez não seria diferente, ela teve febre ficou bem debilitada e não recebeu alta na segunda, feira recebeu na terça feira dia 26 de julho. Viemos pra casa muito agradecidas e confiantes de que tudo seria só bençãos e que a vida iria seguir normalmente. Estávamos confiantes que não seria maligno. Infelizmente a febre não passou, tive que faltar serviço pra ficar com ela porque minha mãe sozinha não estava conseguindo. Minha mãe é cardíaca e tem outras comorbidades também. Acabei sendo dispensada do meu trabalho e tenho me dedicado aos cuidados da minha filha. Que precisa de apoio pra se movimentar. Bom, logo saiu o resultado da biópsia o que mais temiamos aconteceu o resultado deu maligno mais um baque saber que teríamos mais essa batalha pra enfrentar. E que mais uma vez teria que ser forte e corajosa pra ajudar minha princesa na batalha contra o câncer e que seria uma longa batalha. Aí mais uma má notícia de que o câncer dela é bem agressivo e que tem que fazer radioterapia e quimioterapia. Ela fez a primeira consulta e agora precisa fazer dois exames uma ressonância e uma tomografia e estamos aguardando a primeira consulta com a médica que vai acompanhar e tratar o problema dela. E aguardamos ansiosos o início do tratamento.Enquanto isso as despesas aumentaram, precisamos trocar os medicamentos anticonvulsivos já 3 vezes pois os mesmos vem dando alergias e causando feridas na boca, com isso precisamos entrar com outros medicamentos, sprays, antissépticos anestésicos que trazem algum alívio pra ela conseguir se alimentar.Esse é só o início da nossa batalha.Mas com fé em Deus e ajuda dos amigos e de quem se comover com nossa história Obrigada por ler até aqui e nos ajudar.