Vakinha de
João Miguel Avelino Leroy Alves
Conselheiro Lafaiete /MG
Meu nome é João Miguel. Nasci no dia 05/10/2017 e com 1 mês e 15 dias tive dificuldades para me alimentar e respirar Aos 5 meses fui diagnosticado com AME - amiotrofia muscular espinhal tipo 1, uma doença genética degenerativa rara e do tipo mais grave. Conheça minha história no face e intragam amejoaomiguel presiso muito de um medicamento chama-se spiranza ajude-me Deus abençoe a todos vcs.
Olá! Meu nome é João Miguel. Nasci no dia 05/10/2017 e com 1 mês e 15 dias tive dificuldades para me alimentar e respirar. Aos 5 meses fui diagnosticado com AME - amiotrofia muscular espinhal tipo 1, uma doença genética degenerativa rara e do tipo mais grave.Atualmente, o tratamento da minha doença consiste em tomar um medicamento chamado "Spinraza" e que é muito caro, inacessível para minha família.
#meajudeatomaromedicamento #spinraza #esperança
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anônimo
em 06 de Junho de 2019
diz:
Marcia Irene Moraes Campos
em 29 de Maio de 2019
Cláudia
em 29 de Maio de 2019
Guilver araujo
em 28 de Maio de 2019
anônimo
em 16 de Maio de 2019
anônimo
em 09 de Maio de 2019
samaramilena2000@gmail.com
em 08 de Maio de 2019
Gustavo Duarte
em 08 de Maio de 2019
