AME o MATHEUS

Olá amiguinhos sou Matheus Henrique Catonho Nunes da Silva

Nasci em  01/12/2014 e eu moro em Tuiuti- SP,  meu papai se chama Jose Elson (Peu) e a minha  mamãe se chama Sheila Catonho da Silva. Quando eu tinha  3 anos  no  ano de 2018, após realizar o exame de Teste Genético Molecular fui diagnosticou com AME (Atrofia Muscular Espinhal).

O AME é uma doença genética rara que mata os nervos dos músculos e é caracterizada pela fraqueza acompanhada do comprometimento motor.

De lá para cá iniciamos uma batalha contra a AME, estamos lutando para custear o tratamento isso incluí várias terapias ( Fono, fisioterapia, hidroterapia motora), exames e gastos com locomoção pois nem tudo temos na cidade que moramos. Não temos convênio, então precisamos esperar o SUS porém,  temos URGÊNCIA pois ainda consigo andar, tenho um pouco de dificuldade, mais ainda ando. Só que cada dia na espera é uma chance a menos para a evolução no meu tratamento e estou perdendo as forças nas pernas. Para eu ter o mínimo de qualidade de vida preciso urgente de tratamento. 

Entramos com uma ação no Ministério Público para que seja liberado as doses do remédio Spinraza, pois trata-se de um medicamento milionário capaz de diminuir o avanço dessa doença. Por isso , estamos fazendo essa vakinha online, para que  possamos levantar dinheiro para ajudar no meu tratamento. 

Temos uma luta contra o tempo e o quanto antes Matheus fazer o tratamento e tomar os remédios,  ele poderá correr, brincar, pular, e continuar a andar, porem cada dia que passa ele esta perdendo as forças nas pernas e ficando com dificuldades para andar e menos mobilidade. 

Por isso eu peço que ajudem,  permitam que Matheus viva, colaborem com doações, orações, e divulgação dessa história e da campanha                  #ajudeomatheus          #ameomatheus

Conto com o bom coração de todos. Deus te abençoe!!!