AME Miguel Áquila

Miguel Áquila foi diagnosticado aos 2 meses de vida, com AME uma doença rara que mata progressivamente. Uma medicação que foi desenvolvida dos EUA (Spinraza) pode ser a solução que o nosso filho precisa. Miguel será submetido a uma série de exames que confirmará a necessidade do tratamento, mas até lá ele precisa ter dentro de casa os cuidados de uma UTI que garantirá a ele uma vida de qualidade. Não sabemos ainda se o tratamento que Miguel precisa é o mesmo do menino Joaquim de Ribeirão Preto que custa 3 milhões, mas dentro de 50 dias úteis teremos a confirmação dos laudos e se tudo der certo, e Deus nos permitir, também iremos correr atrás o medicamento que pode salvar a vida do nosso filho. EM casa ele vai precisar de acompanhamentos contínuos de nutricionista, neurologista, fonoaudiologista, fisioterapeuta, pediatra, sem contar que teremos que contratar um enfermeiro que nos auxilie em tempo integral, não temos como oferecer a nosso filho todos esses cuidados, não temos recursos para isso, mas sabemos que hoje as redes sociais tem ajudado muitas famílias com seus filhos que sofrem de doenças degenerativas, não somos diferente dos outros pais, só queremos o que toda família deseja, dar o melhor para o nosso filho. Apelamos para a sociedade que é quem pode nos ajudar, oramos diariamente para que Deus abençoe, e multiplique as finanças de todos aqueles que colaboram conosco, já temos bastante colaboradores mas para o que precisamos é realmente pouco. Por favor nos ajudem, queremos que nosso filho viva, nos ajudem a lutar por ele. e que Deus com seu poder abençoe a cada um de vocês.