AME Melissa Victoria

Oi gente, me chamo  Melissa Victoria nasci no dia 24-08-2023, de um parto gemelar meu irmão Murillo está bem, saudável e em casa. Mas por conta de algumas alterações nos exames que foi feito deu alteração e precisei ficar internada ainda no hospital sendo observada, fui diagnosticado com AME tipo 1, sabe o que e o AME? 

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Existem cerca de 8 mil tipos de doenças raras no mundo, incluindo a Atrofia Muscular Espinhal (AME). Para ser considerada rara, a doença tem que atingir 65 a cada 100 mil pessoas. Estudos apontam que 80% das doenças raras decorrem de fatores genéticos e 20% estão distribuídos em causas ambientais, infecciosas e imunológicas. 

Entendemos a gravidade da causa, e por isso criamos essa vaquinha, afim de que possamos arrecadar doações para pagarmos um advogado, para entrarmos na justiça e termos direito da liberação do  Zolgensma, que é o remédio que irá salvar a vida da minha filha.

Obs.: todos os valores arrecadados será para contratação do advogado e terapias necessárias para recuperação.

Contamos com todas doações possíveis, orações principalmente e se puderem ainda ajuda financeira.

Acreditamos firmemente que a área da medicina e um dom vindo de Deus, para que possamos cuidar de cada situação da forma correta, mas acreditamos que o diagnóstico do homem não submete a vida toda do ser humano, Deus está a frente e Nossa Senhora cuidara de tudo. 

“Porque para Deus nada e Impossível.” Lucas 1;37

Quem puder temos o instagram que podem nos acompanhar de pertinho @ame_melissa_victoria