AME Julinha #compartilheesperança

AME Ana Julia e compartilha essa esperança, nossa pequena sofre de uma doença genética e degenerativa chamada Atrofia Muscular Espinhal do tipo I. Ela causa morte progressiva de neurôunios da medula responsáveis por levar os impulsos nervosos que vêm do cérebro para os músculos. Assim, desenvolve frequeza, perda do tônus muscular e paralisia muscular progressiva. 

O tratamento é feito com doses de Spinraza, medicamento de alto custo que precisa ser importado dos Estados Unidos. A medicação necessária para o primeiro ano de tratamento (6 doses iniciais) custa em torno de 3 MILHÕES, por isso pedimos a ajuda de todos.

Nossa guerreirinha vive! AME Julinha e #compartilheesperança