Isis nasceu dia 26/11/2023 no dia 07/12/2023 recebemos o diagnóstico e a difícil notícia de que a Isis é portadora de uma doença grave e rara o que nos causou muita angustia e medo… A Isis tem A.M.E tipo I (atrofia muscular espinhal) uma doença degenerativa que gera fraqueza muscular e que pode além de comprometer os movimentos, algumas funções básicas como deglutição e respiração . Essa doença é rara mas tem tratamento. O tratamento com o Zolgensma que é considerado o mais caro do mundo (aproximadamente 6 MILHÕES). Ele tem eficácia comprovada se aplicado até os dois anos de idade. Porém o governo através de ação judicial está liberando a medicação somente até os 6 meses de idade. Isis tem 5 meses hoje e estamos na corrida contra o tempo para conseguir a medicação para ela.
Entendemos a gravidade da causa e por isso criamos essa vaquinha, todos os valores arrecadados serão para contratação do advogado, internação e terapias necessárias para a recuperação da Isis.
Pedimos a ajuda de todos vocês, pois quem tem AME tem pressa!
Que Deus abençoe cada um de vocês que colaborar 🙏🏽