AME Isaac

Olá me chamo Isaac, tenho 4 anos e fui diagnosticado com AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo III. Preciso da sua ajuda, pois essa doença rara é muito severa, líder genética em óbitos de crianças, degenerativa, progressiva e mata. Com o passar do tempo vou perdendo as minhas forças. Minha única esperança é um medicamento chamado Spinraza, Cada dose custa cerca de 400 mil reais. No primeiro ano de tratamento, precisarei de 6 doses.

Precisamos de qualquer valor da sua contribuição, pois iremos colocar na justiça para conseguir a medicação, porém, temos que pagar advogado e teremos custos para ir até São Paulo, pois conseguimos uma advogada que tem ganhado essas causas de AME na justiça. Não posso esperar muito tempo. Preciso também de terapias diárias para ajudar a fortalecer meus músculos e infelizmente, o plano de saúde não cobre.   Sua ajuda, pode salvar minha vida.   Siga a minha página no facebook: Amor que não se mede ou AmeIsaactipoIII   Muito obrigado!!!   #ameIsaac #somostodosraros #unidospelacuradaame #spinrazapelosusja #todospeloIsaac