AME Gabriel

Olá gente, venho através dessa mensagem pedir a ajuda de cada um de vocês em prol da vida de Antoniê Gabriel de Quixadá/CE.

É simples... Leia até o final.

O Gabriel sofre de uma doença chamada Atrofia Muscular Espinhal(AME) é uma doença genética que afeta 1 a cada 10.000 nascimentos, está doença afeta desde um bebê recém nascido que tem a sua forma mais grave da doença, a AME é a segunda doença que mais mata crianças até dois anos de idade no mundo. Os portadores de AME acabam se tornando reféns do próprio corpo, onde podem acompanhar a sua própria degeneração sem nada poder fazer. Mas agora temos uma esperança, no dia 23/12/2016 foi aprovado pelo FDA(A Anvisa dos Estados Unidos), um medicamento chamado NUSINERSENA-SPINRAZA para os portadores dos EUA A Farmacêutica Biogen responsável pelo medicamento estará enviando no inicio de 2017 a documentação para fazer a submissão para aprovação na Anvisa. Porém, de acordo com os prazos normais da ANVISA, o medicamento NUSINERSENA (Como será chamado no Brasil), poderá levar cerca de 1 ano para ser aprovado. Não podemos esperar esse tempo todo, nossos portadores estão morrendo a cada dia que passa, quantas vidas iremos perder neste 1 ano? 

Então pedimos a ajuda de todos vocês, pois a extimativa de custos são exorbitantes.

Vocês podem ajudar a salvar a vida dele.

Pense menos, AME mais.❤️

A cada centavo, um gesto de amor.