Aninha tem apenas 7 meses de vida, e foi diagnosticada com uma doença Neuromuscular degenerativa, chamada Atrofia muscular espinhal, tipo I (AME tipo 1). A ausência do gene SMN1, interfere na sobrevivência dos neurônios motores responsáveis pelo movimento vitais do corpo, como: RESPIRAR, DEGLUTIR e SE MOVER. Ela precisa do Zolgensma, terapia genica que custa cerca de R$ 12 MILHÕES e precisa ser aplicada até os 2 anos de idade.
Ajude a Ana a continuar com esse sorriso encantador no rosto. Quem tem AME, tem PRESSA!